Bcl-2在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用研究.pdf

1、[研究背景]
　　 乳腺癌的發(fā)生和發(fā)展受多種因素的調(diào)控,對影響乳腺癌發(fā)展過程的分子基因水平因素的認識,有助于基礎工作者和臨床醫(yī)生清楚的了解乳腺癌的分子生物學特性。盡管目前對決定偶發(fā)乳腺癌的分子基因水平因素還不十分明了,但對乳腺癌發(fā)生發(fā)展的研究仍然取得了有意義的進展。大量研究已經(jīng)證實,Bcl-2基因與乳腺癌細胞的凋亡機制密切相關,并且可能對細胞凋亡誘導的敏感性起決定作用。即便如此,Bcl-2基因與乳腺癌之間的關系仍然存在很多未知。

2、
　　 [目的]
　　 研究凋亡相關基因Bcl-2及其蛋白表達的意義,探討其與乳腺癌臨床病理特征及預后的相關性。
　　 [對象和方法]
　　 1.Bcl-2基因-938(C＞A)位點多態(tài)性分析:選擇2008年8月至2009年4月間在山東大學齊魯醫(yī)院乳腺外科接受乳腺手術(shù)并且術(shù)后對切除組織進行病理檢查的70例病人,其中良性病變病例29例,惡性病變病例41例。
　　 2.應用免疫組織化學方法分析Bcl-

3、2、ER、PR、Ki67蛋白表達:選用預后信息完整的500例石蠟包埋乳腺癌組織切片。
　　 3.統(tǒng)計分析:應用SAS統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。
　　 [結(jié)果]
　　 1.41例乳腺癌病例中,18例基因型為CC型,23例為AC型。29例良性乳腺病變病例中,13例基因型為CC型,16例為AC型。Bcl-2基因-938(C＞A)位點基因型分布無顯著差異。
　　 2.CC基因型與雌激素受體陰性明顯相關,與Ki67所提

4、示的腫瘤細胞高增殖活性明顯相關。
　　 3.在組織芯片分析中,Bcl-2的表達與雌激素和孕激素受體均呈正相關(兩者P＜0.001)。
　　 4.Bcl-2的過度表達與同側(cè)乳腺癌復發(fā)相關(P=0.0322,時序檢驗)。
　　 [結(jié)論]
　　 1.Bcl-2基因-938(C＞A)位點多態(tài)性可能不是乳腺癌發(fā)生的危險因素。-938CC基因型與雌激素受體陰性和腫瘤細胞高增殖性相關,提示CC基因型與腫瘤低分化和不良預