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1、目的:研究參附注射液(SFI)對(duì)慢性髓性白血病細(xì)胞(CML)來(lái)源的樹(shù)突狀細(xì)胞(DCs)誘導(dǎo)生成的影響.方法:用不同濃度的參附注射液(終濃度分別為:低濃度9.38mg/ml;中濃度37.50mg/ml,75mg/ml;高濃度150mg/ml,300mg/ml生藥濃度)、粒-巨噬細(xì)胞集落因子(GM-CSF)/白細(xì)胞介素-4(IL-4)及GM-CSF/IL-4聯(lián)合不同濃度SFI三種組合在體外誘導(dǎo)培養(yǎng)CML原代細(xì)胞及其細(xì)胞系K-562細(xì)胞株,獲
2、得DCs.倒置顯微鏡下動(dòng)態(tài)觀察DCs的形態(tài)變化;流式細(xì)胞儀檢測(cè)DCs表型(CD1a、CD80、CD83、HLA-DR)的表達(dá)率;同種混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)(allo-MLR)檢測(cè)DCs刺激T淋巴細(xì)胞的增殖能力;ELISA法測(cè)定DCs培養(yǎng)上清液中IL-12的含量.結(jié)論1.體外單用SFI不能誘導(dǎo)慢性髓性白血病細(xì)胞分化為DCs.2.體外單用GM-CSF/IL-4可誘導(dǎo)慢性髓性白血病細(xì)胞分化為DCs,并具有DCs的特異性標(biāo)志及功能,但不成熟.3.適當(dāng)
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