As-,2-O-,3-與苦參堿聯(lián)合逆轉(zhuǎn)人白血病細胞K562-ADM阿霉素耐藥及其相關機制的研究.pdf

1、大連醫(yī)科大學碩士學位論文AsO與苦參堿聯(lián)合逆轉(zhuǎn)人白血病細胞K562ADM阿霉素耐藥及其相關機制的研究姓名：丁艷芳申請學位級別：碩士專業(yè)：人體解剖與組織胚胎學指導教師：楊佩滿20030601度，同時還確定了非細胞毒性劑量的兩藥聯(lián)合應用后未出現(xiàn)毒性疊加。2在與ADM合用時，K562／ADMAs：O。組及K562／ADM苦參堿組的IC。。均低于K562／ADM耐藥組(PO05)。5與K562／ADM耐藥組比較，K562／ADM苦參堿組p—gp

2、表達量降低(P005)，但當兩者聯(lián)合應用時作用大于兩者單獨作用之和。結(jié)論：1三氧化二砷和苦參堿均是有效的抗腫瘤藥，且K562／ADM對其不具耐藥性，非細胞毒性劑量的兩藥聯(lián)合時無毒性的疊加。2非細胞毒性劑量的三氧化二砷和苦參堿均可部分逆轉(zhuǎn)有多藥耐藥表型的細胞株K562／ADM對阿霉素的耐藥性，二者聯(lián)合應用效果優(yōu)于單獨應用，具有協(xié)同作用。3K562／ADM細胞中多藥耐藥基因mdr—l編碼的P—gp和GST一Ⅱ基因編碼的GST一Ⅱ的過度表達，