Survivin對乳腺癌預后影響及Endostatin誘導SK-BR-3細胞凋亡的觀察.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩58頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、天津醫(yī)科大學碩士學位論文Survivin對乳腺癌預后影響及Endostatin誘導SKBR3細胞凋亡的觀察姓名:熊海林申請學位級別:碩士專業(yè):腫瘤學指導教師:李凱鄭紅200705012多西紫杉醇聯(lián)合DDP治療晚期乳腺癌是一療效較好的方案,Survivin的表達與乳腺癌對TP方案化療的敏感性有一定相關性,且可能關系到患者的預后:3本課題涉及的患者例數較少,實驗結果具有一定的參考價值,同時為臨床工作提供一種新方法,尚需進一步大宗病例的納入來

2、驗證本課題的結論。關鍵詞:乳腺癌,Survivin,預后第二部分恩度聯(lián)合多西紫杉醇對SK_BR一3細胞的抑制作用及相關機制研究研究背景:恩度1M是中國南京先聲藥業(yè)股份公司開發(fā)的新型重組人血管內皮抑素(rhendostatin),臨床前研究結果顯示該藥能抑制血管內皮細胞增殖、血管生成和腫瘤生長。最近已經有個別研究報告除了抗血管生成活性,內皮抑素還可直接抑制某些腫瘤細胞系(如結腸癌【11)的生長,我們的前期實驗也初步揭示了恩度可以直接誘導肺

3、癌細胞調亡。但其作用機制的細節(jié)目前尚不十分清楚。目的:1觀察恩度與多西紫杉醇對乳腺癌細胞的生長抑制作用,探討恩度是否能夠誘導乳腺癌細胞凋亡及相關的凋亡信號通路。2觀察恩度與多西紫杉醇的聯(lián)合是否具有協(xié)同作用,如果有,則進一步探討聯(lián)合用藥的時間、劑量關系及可能的相關機制,指導臨床聯(lián)合用藥。方法:1MTT測定藥物對SKBR3細胞的抑制率;2流式細胞儀檢測細胞凋亡率和細胞周期;3ELISA檢測凋亡相關蛋白的表達。結果:恩度對乳腺癌SKBR3細胞

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論