維藥羅勒醇提物對環(huán)氧化酶酶活性的影響.pdf

1、目的：①觀察維藥羅勒醇提物在體外、體內(nèi)對環(huán)氧化酶-1（COX-1）和環(huán)氧化酶-2（COX-2）的酶活性的影響，并探討羅勒與環(huán)氧化酶酶活性的關系，為進一步探討維藥羅勒抗血栓的作用機制提供理論依據(jù)。②通過探討維藥羅勒口服給藥的不良反應，為臨床組方選藥提供理論依據(jù)。方法：①體外實驗：培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細胞（ECV304細胞株）和小鼠腹腔巨噬細胞（raw246.7細胞株），用MTT比色法確定細胞的生長周期和濃度；利用細胞毒性試驗進行羅勒醇提物的劑

2、量篩選；用ELISA法測定ECV304細胞6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、細菌脂多糖（LPS）誘導raw246.7細胞產(chǎn)生的前列腺素E2（PGE2 )的含量。②體內(nèi)實驗：用無水乙醇灌胃，建立大鼠胃潰瘍模型，觀察大鼠的胃黏膜，計算潰瘍指數(shù)，并測定胃粘膜組織中6-keto-PGF1α和PGE2的含量。結果：①羅勒醇提物在體外對COX-1和COX-2均有不同程度的抑制作用，使6-keto-PGF1α、PGE2明顯下降（p<