PD98059和LY294002對(duì)人乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-435s和MCF-7的抗腫瘤效應(yīng)的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:研究信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑關(guān)鍵激酶MEK抑制劑PD98059和PI3K抑制劑LY294002對(duì)人乳腺癌細(xì)胞系MCF-7(ER+/PR+)和MDA-MB-435s(ER-/PR-)的周期阻滯效應(yīng)、凋亡誘導(dǎo)效應(yīng)及對(duì)癌基因c-fos、c-jun、Cyclin D<,1>的轉(zhuǎn)錄抑制效應(yīng),為乳腺癌細(xì)胞的靶向性治療提供科學(xué)依據(jù).方法:MEK抑制劑PD98059和PI3K抑制劑LY294002分別作用于人乳腺癌細(xì)胞系MCF-7(ER+/PR+)和MDA-

2、MB-435s(ER-/PR-).用逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈法(RT-PCR)半定量檢測(cè)處理組和非處理組的癌基因c-fos、c-jun、Cyclin D<,1>的mRNA的表達(dá)差異;用Annexin V/PI雙染法檢測(cè)處理組和非處理組的細(xì)胞凋亡率的差異;PI染色流式細(xì)胞儀檢測(cè)處理組和非處理組的細(xì)胞周期分布差異.結(jié)論:Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt兩條信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑是抗乳腺癌效應(yīng)的關(guān)鍵靶點(diǎn).MEK抑制劑PD98059和PI3K抑制劑LY29

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