ERK信號蛋白在人乳腺癌組織中的表達及意義.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的乳腺癌是婦女常見的惡性腫瘤之一,其病因學和發(fā)病機制目前尚不十分清楚.但一些研究表明絲裂原活化的蛋白激酶(Mitogen-activated proteinkinase,MAPK)信號途徑在乳腺癌的發(fā)生起重要作用.細胞外信號調節(jié)激酶(Extracellular signal-regulated protein kinase,ERK)途徑是MAPK中一條主要的和經典的并且與人類癌癥關系最為密切的途徑.ERK是最初發(fā)現的MAPK家族亞類,

2、ERK1與ERK<,2>是其中的兩個重要成員,分子量分別為44KDa和42KDa.ERK是一種保守的絲/蘇氨酸蛋白激酶,廣泛表達于人類的多種細胞.許多生長因子、細胞素、激素及介導有絲分裂、分化的信號均可激活ERK,使其發(fā)生磷酸化而活化,進而調節(jié)細胞周期及促進細胞增殖、分化,并且具有抵抗細胞凋亡的作用.近來發(fā)現,ERK信號轉導途徑的異常與腫瘤發(fā)生發(fā)展有關.p-ERK(phosphoERK),即磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶,是ERK的活化形式.

3、ERK發(fā)生磷酸化后,轉入細胞核并通過轉錄調節(jié)引發(fā)多種癌基因的相繼激活,從而導致細胞的惡性轉化.體外及動物實驗表明,ERK的過度激活與乳腺癌細胞在小鼠體內成瘤、轉移密切相關.該研究通過檢測乳腺癌及癌旁組織中ERK<,1>、ERK<,2>及p-ERK的表達情況,探討ERK信號蛋白與乳腺癌臨床病理特征的關系,旨在進一步明確ERK途徑在人乳腺癌發(fā)生發(fā)展及轉移中的意義,并為乳腺癌患者的預后提供有益的參考指標.結論1.ERK信號轉導途徑是乳腺癌發(fā)生

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