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文檔簡介
1、目的:探討3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)抑制大鼠肝星狀細(xì)胞(HSC-T6)自噬后對HSC-T6細(xì)胞活化、增殖、凋亡、周期的影響及可能的作用機制。
方法:體外培養(yǎng)大鼠肝星狀細(xì)胞HSC-T6,用不同濃度的3-MA處理,分為四個實驗組,即空白對照組(0.0mmo l/l),低濃度組(2.5mmo l/l),中濃度組(5.0mmo l/l),高濃度組(10.0 mmo l/l)。用MTT法觀察細(xì)胞增殖活力;
2、用流式細(xì)胞技術(shù)檢測4組細(xì)胞的周期和凋亡情況;用蛋白印跡法(Western blot)分析不同濃度3-MA作用下各組HSC-T6細(xì)胞活化標(biāo)志α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)、自噬標(biāo)志蛋白LC3Ⅱ、細(xì)胞周期蛋白Cyclin A、CyclinB1以及凋亡關(guān)鍵調(diào)節(jié)蛋白Bcl-2、BAX的表達(dá)變化。
結(jié)果:不同濃度的3-MA作用于HSC-T6細(xì)胞24h后,3-MA實驗組的HSC-T6細(xì)胞增殖明顯受到抑制,細(xì)胞凋亡率逐漸增高(均P<0.0
3、5);S期及G2/M期細(xì)胞比例均明顯增加(均 P<0.05);Western blot顯示加入3-MA處理后 HCS-T6細(xì)胞LC3Ⅱ、α-SMA、Cyclin A、CyclinB1、Bcl-2表達(dá)量均逐漸下降(均P<0.05),BAX表達(dá)量逐漸上調(diào)(P<0.05)。
結(jié)論:⑴自噬抑制劑3-MA下調(diào)HSC-T6細(xì)胞的自噬水平,抑制LC3Ⅰ向LC3Ⅱ轉(zhuǎn)化,同時抑制HSCs的增殖和活化效應(yīng);⑵3-MA抑制HSC-T6細(xì)胞自噬后可分
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