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文檔簡介
1、目的:觀察骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7(BMP-7)對大鼠局灶性腦缺血/再灌注損傷誘導的神經(jīng)細胞凋亡的保護作用以及凋亡相關(guān)蛋白Caspases-3和Bcl-xL及其mRNA表達的影響。
方法:成年健康雄性Sprague-Dawley大鼠80只,應(yīng)用線栓法建立大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷模型,隨機平均分為假手術(shù)組、模型組、BMP-7小劑量組和大劑量組,小劑量組和大劑量組于再灌注后立即予以尾靜脈注射BMP-7,劑量分別為0.05 mg·k
2、g-1和0.1 mg·kg-1,假手術(shù)組和模型組同步給予等量生理鹽水,于再灌注24h后進行神經(jīng)功能缺陷評分,采用原位末端標記(TUNEL)法檢測梗死大腦皮層組織細胞凋亡,免疫組織化學方法(IHC)及Western Blot方法檢測皮層組織Caspase-3和Bcl-xL的表達,RT-PCR方法檢測皮層Caspase-3和Bcl-xL mRNA的表達。
結(jié)果:缺血再灌注24 h后,假手術(shù)組大鼠無神經(jīng)功能缺失,凋亡細胞散在分布
3、,Caspases-3和Bcl-xL及其mRNA表達非常微弱。與模型組相比,BMP-7小劑量組與大劑量組大鼠神經(jīng)功能缺陷評分均明顯降低(P<0.05),TUNEL檢測凋亡細胞數(shù)均明顯減少(P<0.05),且兩不同劑量組之間的差別均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。免疫組化、Western Blot和RT-PCR結(jié)果顯示:與模型組相比,BMP-7小劑量組與大劑量組大鼠缺血側(cè)大腦皮層組織Caspase-3及其mRNA的表達均明顯減弱(P<0.0
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