外用PPARβ激動(dòng)劑GW0742對(duì)小鼠皮膚傷口HSF-1表達(dá)及傷口愈合率的影響.pdf

1、目的:
　　探討局部外用PPARβ激動(dòng)劑GW0742對(duì)小鼠全層皮膚缺損傷口愈合的影響及在創(chuàng)面愈合過程中角質(zhì)形成細(xì)胞及成纖維細(xì)胞中HSF-1表達(dá)的變化。
　　方法:
　　采用昆明小鼠背部全層皮膚切除自體對(duì)照模型。小鼠背部脊柱兩側(cè)分別制作大小相等的全層皮膚缺損創(chuàng)口，實(shí)驗(yàn)側(cè)創(chuàng)面外用GW0742，對(duì)照側(cè)外用生理鹽水，分別在術(shù)后1天、3天、7天、14天、21天使用透明膠片法測(cè)量實(shí)驗(yàn)側(cè)及對(duì)照側(cè)傷口大小，對(duì)比兩側(cè)傷口愈合速率的差異。

2、分別在創(chuàng)傷后當(dāng)天、1天、7天、14天、21天提取創(chuàng)緣皮膚進(jìn)行免疫組化染色觀察HSF-1、PPARβ表達(dá)量及其定位，比較實(shí)驗(yàn)側(cè)和對(duì)照側(cè)差異。
　　結(jié)果:
　　對(duì)比觀察外用GW0742組創(chuàng)面與生理鹽水對(duì)照組創(chuàng)面愈合速率，兩組數(shù)據(jù)無顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，但在創(chuàng)傷愈合過程中GW0742組創(chuàng)面炎性細(xì)胞浸潤(rùn)程度較輕，而愈合后期GW0742組創(chuàng)面新生上皮角化程度較對(duì)照組好。皮膚創(chuàng)傷后PPARβ上調(diào)，至傷后7-14天其表達(dá)量達(dá)峰值，以后逐漸降低，

3、外用GW0742可促進(jìn)創(chuàng)面成纖維細(xì)胞PPARβ表達(dá)，并可使其峰值時(shí)相延長(zhǎng)(p＜0.05)。皮膚創(chuàng)傷后HSF-1即開始上調(diào)，至傷后14天達(dá)峰值，以后漸降。創(chuàng)傷早期（術(shù)后1天-7天）HSF-1主要表達(dá)在創(chuàng)緣及其附近皮膚的毛囊、皮脂腺等增生活躍的上皮細(xì)胞胞漿中，隨著愈合過程中肉芽組織及新生表皮的形成，HSF-1表達(dá)主要表達(dá)于創(chuàng)床的成纖維細(xì)胞中，陽(yáng)性表達(dá)部位主要為細(xì)胞核，角質(zhì)形成細(xì)胞中HSF-1表達(dá)較少（術(shù)后7天-21天）。早期外用GW0742

4、組傷口較對(duì)照側(cè)HSF-1表達(dá)增高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p＜0.05);愈合后期實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組HSF-1表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p＞0.05)。
　　結(jié)論:
　　1、外用GW0742可上調(diào)小鼠皮膚創(chuàng)面成纖維細(xì)胞PPARβ表達(dá)量，同時(shí)使其表達(dá)峰值時(shí)相延長(zhǎng)。
　　2、外用GW0742可以上調(diào)創(chuàng)面成纖維細(xì)胞HSF-1表達(dá)，活化及轉(zhuǎn)入核內(nèi)的HSF-1增多。
　　3、本實(shí)驗(yàn)未能證實(shí)外用GW0742可顯著提高小鼠創(chuàng)面愈合速率，但