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1、為了分析空間環(huán)境對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞的損傷效應(yīng),本研究以永生化淋巴細(xì)胞、大鼠終末分化PC12細(xì)胞及外周血淋巴細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料,通過(guò)γ60Co-射線(xiàn)輻照模擬空間輻射效應(yīng),利用回轉(zhuǎn)器模擬空間持續(xù)存在的微重力效應(yīng),對(duì)永生化淋巴細(xì)胞及大鼠終末分化PC12細(xì)胞的微核率、微核細(xì)胞率、大鼠終末分化PC12細(xì)胞的有絲分裂指數(shù)及HPRT基因突變頻率、外周血淋巴細(xì)胞的染色體脆性位點(diǎn)表達(dá)率進(jìn)行了分析。經(jīng)γ60Co-射線(xiàn)輻照及模擬微重力效應(yīng)處理后,有絲分裂指數(shù)、微核率
2、及微核細(xì)胞率均隨著γ60Co-射線(xiàn)輻照劑量的增加而升高,顯示較好的劑量效應(yīng)關(guān)系,且大鼠終末分化PC12細(xì)胞的γ60Co-射線(xiàn)輻照復(fù)合模擬微重力效應(yīng)組的微核率及微核細(xì)胞率、有絲分裂指數(shù)、HPRT基因突變頻率均低于γ60 Co-射線(xiàn)輻照組,而永生化淋巴細(xì)胞的γ Co-射線(xiàn)輻60照模擬微重力效應(yīng)組的微核率及微核細(xì)胞率高于γ60Co-射線(xiàn)輻照組。模擬微重力效應(yīng)72小時(shí)后的人外周血淋巴細(xì)胞染色體脆性位點(diǎn)表達(dá)率明顯高于地面對(duì)照組,顯示較好的關(guān)系。結(jié)
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