成年大鼠視皮層17區(qū)突觸可塑性的探討.pdf

1、目的：研究單眼形覺剝奪后反縫對成年期弱視大鼠視皮層17區(qū)突觸可塑性的影響。探討成年期視皮層突觸可塑性的機制。
　　 方法：將Wistar大鼠分為正常組、弱視組和反縫組。分別飼養(yǎng)至相應時間點時取左側(cè)大腦視皮層17區(qū)。應用免疫組織化學法檢測突觸后GABAARα1和GluR2亞基的表達水平。透射電子顯微鏡對視皮層17區(qū)第Ⅳ層連續(xù)攝取3，000倍照片，局部定位放大后進行突觸計數(shù)。隨機攝取30，000倍照片，使用ImageProplus6

2、.0分析軟件對突觸間隙寬度、突觸后致密物厚度、突觸界面曲率進行測量。所有實驗數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計學處理。
　　 結(jié)果：
　　 (1)免疫組織化學結(jié)果：Pllw時，弱視組和反縫組大鼠視皮層17區(qū)GABAARal的表達較正常組明顯減少（P＜0.001），弱視組較反縫組也明顯減少(P＜0.001)。P13w時，弱視組較反縫組及正常組明顯減少(P＜0.001)，而反縫組與正常組比較無明顯差別（P=0.496

3、），兩個時間點弱視組GluR2的表達較反縫組和正常組均明顯增強(P＜0.001)，反縫組較正常組均明顯較少(P＜0.001)。(2)突觸超微形態(tài)結(jié)構(gòu)變化：Pllw與P13w時，3組大鼠視皮層突觸數(shù)量的差異均有統(tǒng)計學意義，弱視組突觸數(shù)量較反縫組和正常組明顯減少，反縫組較正常組也減少(P＜0.01)。弱視組與反縫組及正常組比較，Pllw和P13w時都是突觸間隙明顯增寬，突觸后致密物明顯增厚，突觸界面曲率明顯變?。≒＜0.01）。反縫組與正常