

已閱讀1頁,還剩31頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:探討運用RNAi技術沉默Bmi-1基因對人胰腺癌細胞惡性行為的影響,為胰腺癌基因治療提供新的靶點和思路。
方法:構建反義Bmi-1真核表達載體轉染人胰腺癌PANC-1細胞,運用MTT、熒光顯微鏡下觀察、Western-Blot等技術檢測轉染效果;運用流式細胞術檢測細胞周期、凋亡變化;RT-PCR檢測P16INK4A表達變化;甲基化特異性PCR檢測P16INK4A啟動子甲基化變化。
結 果:(1)成功構建
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Bmi-1在胰腺癌中表達及其臨床意義.pdf
- EGFL7通過上皮-間質轉化促進胰腺癌侵襲的實驗研究.pdf
- Hsp60 通過提升線粒體功能促進胰腺癌發(fā)生的機制研究.pdf
- Bmi-1促進乳腺癌侵襲遷移分子機制研究.pdf
- miR-506通過SPHK1-Akt-NF-κB信號通路抑制胰腺癌進展和化療抵抗的機制研究.pdf
- INK4a-ARF基因共表達狀態(tài)與肺癌患者預后的關系及陰性表達發(fā)生機制研究.pdf
- HIF-1通過FOXO1清除胰腺癌細胞內ROS的體內外研究.pdf
- LPS通過抑制PP2Ac的表達促進胰腺癌細胞的侵襲.pdf
- PCGEM1通過TGF-β-smad通路調節(jié)胰腺癌細胞增殖、遷移和侵襲.pdf
- 胰腺癌靶向治療新靶位的研究.pdf
- SIRT1通過增強PGC-1α介導的線粒體發(fā)生而促進肝癌轉移的實驗研究.pdf
- 斑蝥素通過促進MMP2mRNA降解抑制胰腺癌細胞侵襲.pdf
- BMI-1在腫瘤發(fā)生中的機制研究.pdf
- 胰腺癌和胰腺癌的進展
- 過表達癌基因Bmi-1促進鼠源胚胎干細胞自我更新.pdf
- NKAIN2通過鈉鉀泵β1亞基抑制前列腺癌增殖和進展的實驗研究.pdf
- MEKK1與胰腺癌發(fā)生發(fā)展的關系研究;Icogenin體外抗胰腺癌作用及其機制研究.pdf
- Gankyrin促進胰腺癌增殖能力的機制研究.pdf
- 下調PKM2通過激活AMPK依賴的自噬促進胰腺癌細胞存活.pdf
- MiR-221通過抑制脂聯(lián)素受體1促進肝癌細胞發(fā)生上皮間質轉化.pdf
評論
0/150
提交評論