依拉地平對(duì)蛋白酶體抑制劑誘導(dǎo)PC-12細(xì)胞凋亡拮抗作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、廣州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文依拉地平對(duì)蛋白酶體抑制劑誘導(dǎo)PC12細(xì)胞凋亡拮抗作用的實(shí)驗(yàn)研究姓名：陳楚霜申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師：邵明20090527廣州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文依拉地平對(duì)蛋白酶體抑制劑誘導(dǎo)PC12細(xì)胞凋l’：拈抗作用的實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果：I模型制作在PC—12細(xì)胞培養(yǎng)體系中加不同劑量Lactacystin使其終濃度分別為5、10、15、201amol／L，其細(xì)胞存活率分別為7824％_t：1235％、6388％1180％、

2、6018％士895％、5826％硅956％。結(jié)果顯示隨著Lactacystin濃度的增高，PC12細(xì)胞存活率逐漸下降，呈劑量依賴。Lactacystin組TH陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)為506218個(gè)，明顯低于對(duì)照組3886740個(gè)(P001)；Q突觸核蛋白陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)為2639士193個(gè)，明顯高于對(duì)照組1578214個(gè)(PO01)。結(jié)果提示Lactacystin導(dǎo)致多巴胺能神經(jīng)元減少，Q突觸核蛋白表達(dá)增加。Lactacystin組細(xì)胞凋亡率為l121％

3、_1：41％，明顯高于對(duì)照組088％社018％(P001)；TUNEL陽(yáng)性細(xì)胞率為8089士1347個(gè)，明顯高于對(duì)照組592316個(gè)(PO01)。結(jié)果提示Lactacystin導(dǎo)致PC12細(xì)胞凋亡。2依拉地平對(duì)Lactacystin誘導(dǎo)PC—12細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用在PC一12細(xì)胞培養(yǎng)體系中分別加入不同劑量依拉地平使其終濃度為5、10、20umol／L，在上述各組中加入適量Lactacystin使其終濃度為10umol／L，共同培養(yǎng)24小

4、時(shí)后測(cè)其細(xì)胞存活率分別為6432％o：t：798％、7066％硅995％、7502％士863％。在上述各組中20umol／L依拉地平組細(xì)胞存活率明顯高于Lactacystin組6388％：1：1180％(P005)，其余各組與Lactacystin組相比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。20umol／L依拉地平組TH陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)為17004437個(gè)，明顯高于Lactacystin組506218個(gè)(PO01)；a突觸核蛋白陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)為185844個(gè)3明顯低于L

5、actacystin組2639193個(gè)(PO01)。結(jié)果提示依拉地平組的PC12細(xì)胞存活率高于Lactacystin組。20umol／L依拉地平組細(xì)胞凋亡率為315％161％，明顯低于Lactacystin組1121％：t：41％(P001)；TUNEL陽(yáng)性細(xì)胞率為1814士786個(gè)，明顯低于Lactacystin組80891347個(gè)(P001)。結(jié)果提示依拉地平組細(xì)胞凋亡率低于Lactacystin組。3鈣離子濃度變化在PC12細(xì)胞培