VEGF-C、VEGF-D在非小細胞肺癌中的表達及淋巴管生成關系的研究.pdf

1、目的：觀察血管內(nèi)皮生長因子C、D（VEGF-C、VEGF-D）及D2-40標記的微淋巴管密度（MLVD）在非小細胞肺癌（NSCLC）中的表達，分析VEGF-C和VEGF-D與D2-40標記的微淋巴管密度的關系，進一步了解VEGF-C和VEGF-D在非小細胞肺癌淋巴管生成和淋巴結轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮的作用，為研究非小細胞肺癌的預后判斷和抗淋巴管生成治療提供理論依據(jù)。 方法：收集余姚市人民醫(yī)院2005年5月-2008年6月間行肺癌根治術切

2、除的非小細胞肺癌標本60例。另選取正常肺組織20例作為對照。采用免疫組化染色SABC法檢測非小細胞肺癌組織和正常肺組織中VEGF-C、VEGF-D的表達；應用D2-40作為淋巴管內(nèi)皮標記物，檢測其淋巴管密度，并做統(tǒng)計分析。 結果： （1）非小細胞肺癌組織和正常肺組織中VEGF-C蛋白的陽性表達率分別為66.7%（40/60）、15%（3/20）；VEGF-D蛋白的陽性表達率分別為70%（42/60）、10%（2/20）。

3、非小細胞肺癌腫瘤組織中VEGF-C和VEGF-D的表達率均高于正常肺組織（P均<0.05）。 （2）非小細胞肺癌組織中D2-40標記的微淋巴管密度為17.30±4.42，正常肺組織的微淋巴管密度為6.56±2.11。非小細胞肺癌組織中的微淋巴管密度明顯高于正常肺組織（P<0.05）。 （3）非小細胞肺癌組織中VEGF-C和VEGF-D的表達差異無統(tǒng)計學意義（P<0.05）。 （4）VEGF-C和VEGF-D在非小

4、細胞肺癌邊緣部位的表達率明顯高于腫瘤中心部位（P<0.05）；組織低分化組高于高分化組；有淋巴結轉(zhuǎn)移組高于無淋巴結轉(zhuǎn)移組；Ⅲ～Ⅳ期非小細胞肺癌的VEGF-C和VEGF-D表達率高于Ⅰ～Ⅱ期（P均<0.05）。 （5）在非小細胞肺癌組織中，VEGF-C或VEGF-D陽性表達組的微淋巴管密度分別高于其陰性表達組。（P<0.05）。 （6）非小細胞肺癌中，有淋巴結轉(zhuǎn)移者其微淋巴管密度為18.98±4.13，無淋巴結轉(zhuǎn)移者其微淋

5、巴管密度為11.93±3.54，兩者比較有顯著性差異（P<0.05）。 結論： （1）VEGF-C和VEGF-D的過表達可促進淋巴管生成，導致微淋巴管密度升高，進而促進非小細胞肺癌的淋巴結轉(zhuǎn)移。 （2）VEGF-C和VEGF-D的表達與非小細胞肺癌的分化程度、淋巴結轉(zhuǎn)移以及P-TNM臨床分期有關：腫瘤的分化程度愈低、臨床分期愈晚以及有淋巴結轉(zhuǎn)移者其VEGF-C和VEGF-D的表達率愈高。檢測非小細胞肺癌中的VEG