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文檔簡介
1、研究背景及目的:
免疫性血小板減少癥(Immune thrombocytopenia,ITP),是一種自身抗體介導(dǎo)的血小板減少綜合征,臨床表現(xiàn)為皮膚黏膜出血,內(nèi)臟出血,甚至顱內(nèi)出血,嚴重影響人類健康。ITP的發(fā)病機制錯綜復(fù)雜,目前認為血小板破壞過多和(或)產(chǎn)生不足是ITP發(fā)病的的重要機制。盡管B細胞的過度增殖、活化和成熟產(chǎn)生的多種針對血小板的自身抗體被認為是ITP發(fā)病的直接原因,研究表明T細胞功能異常和細胞因子比例失調(diào)導(dǎo)致B細
2、胞異常激活可能是ITP發(fā)病的重要機制,其中T輔助細胞(Th)1、Th2、Th17亞群和CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細胞(Treg)比例失調(diào)和功能紊亂是ITP免疫失耐受的重要原因。近年來,T細胞免疫球蛋白粘蛋白分子-1(T cell immunoglobulin-and mucin domain-containing molecule,Tim-1)及Tim-3在自身免疫性疾病中的作用日益受到人們的重視。Tim-1,選擇性表達在Th2細胞表面
3、,為T細胞的活化提供協(xié)同信號,并促進細胞因子的分泌;而Tim-3通過與Tim-3配體結(jié)合,給T細胞提供一種負性共刺激信號,下調(diào)Th1及Th17細胞的反應(yīng)。在系統(tǒng)性紅斑狼瘡、風濕性關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病的患者中已經(jīng)檢測出上述因子mRNA和蛋白質(zhì)的表達失衡,而在ITP患者中的表達尚無報道。本研究旨在檢測Tim-1及Tim-3在ITP中是否存在異常并初步探討Tim-1和Tim-3在免疫失衡中的作用。
研究方法:
(1)收集
4、活動期ITP患者45例,緩解期ITP患者34例,正常人對照31例,采集外周血標本。
(2)收集我院行外科手術(shù)治療ITP患者脾切除標本17例,因創(chuàng)傷性脾破裂進行手術(shù)切除的正常脾臟標本10例。
(3)從外周血分離外周血單個核細胞(PBMCs),脾臟標本提取脾單個核細胞。提取mRNA。
(4)通過熒光定量PCR方法檢測ITP患者外周血單個核細胞及脾臟單個核細胞中Tim-1和Tim-3的mRNA表達水平,同時檢測轉(zhuǎn)
5、錄因子T-bet及GATA3mRNA的表達水平。
(5)通過流式細胞術(shù)檢測外周血CD4+T細胞Tim-3的表達水平。
結(jié)果:
(1)ITP患者外周血單個核細胞中Tim-1、Tim-3及轉(zhuǎn)錄因子T-bet、GATA3mRNA表達水平
活動期ITP患者組外周血單個核細胞中Tim-1mRNA的表達是正常對照組的(2.2±1.31)倍(P>0.05),是ITP緩解組的(1.8±0.97)倍(P>0.05)
6、;活動期ITP患者組Tim-3mRNA的表達是正常對照組的(0.27±0.13)倍(P<0.05),是ITP緩解組的(0.24±0.11)倍(P<0.05);ITP患者組Tim-3/Tim-1的比值明顯降低?;顒悠贗TP患者組外周血單個核細胞中T-betmRNA表達為正常對照組的(2.9±1.34)倍(P<0.05),是ITP緩解組的(2.70±1.14)倍(P<0.05);活動期ITP組GATA3mRNA的表達較正常對照組明顯降低,為
7、對照組的(0.5±0.22)倍(P<0.05),是ITP緩解組的(0.53±0.16)倍(P<0.05);ITP患者組T細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子T-bet/GATA3的比值明顯升高。
(2)ITP患者脾單個核細胞中Tim-1、Tim-3及轉(zhuǎn)錄因子T-bet、GATA3mRNA表達水平
ITP患者組脾臟單個核細胞中Tim-1mRNA的含量較正常對照組有升高趨勢,為對照組的(3.20±2.18)倍,(P>0.05);ITP患者
8、組Tim-3mRNA的表達下降,是正常對照組的(0.29±0.16)倍(P<0.05)。ITP患者組Tim-3/Tim-1的比值是正常對照組0.12倍,(P<0.05)。ITP患者組脾臟中T-betmRNA表達為正常對照組的(2.82±1.57)倍(P<0.05);ITP患者組脾臟中GATA3mRNA的表達較正常對照組明顯降低,為對照組的(0.14±0.10)倍(P<0.05);ITP患者組T細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子T-bet/GATA3的比
9、值是正常對照組25倍(P<0.05)。
(3)ITP患者外周血CD4+T細胞Tim-3的表達水平及與Th1細胞相關(guān)性
流式細胞術(shù)檢測結(jié)果顯示:與正常對照相比(1.34%±0.13%),活動期ITP患者組外周血CD4+T細胞Tim-3的表達水平明顯下降(0.77%±0.11%)(P<0.05);且CD4+T細胞Tim-3陽性率與Th1細胞量呈負相關(guān),相關(guān)系數(shù)r=-0.53(P<0.05)。
結(jié)論:
10、(1)活動期ITP患者組外周血單個核細胞中Tim-3mRNA表達水平較正常對照及ITP緩解組明顯降低;Tim-1有升高趨勢但無統(tǒng)計學(xué)意義。
(2)ITP患者脾臟單個核細胞Tim-3mRNA表達水平較正常對照組亦明顯降低;Tim-1有升高趨勢但無統(tǒng)計學(xué)意義。
(3)ITP患者組T細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子T-bet/GATA3的比值明顯升高。
(4)Tim-1及Tim-3表達失衡在ITP的免疫紊亂和發(fā)生發(fā)展中起著一定
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