Rap2A對腦膠質瘤細胞侵襲與遷移的影響.pdf

1、目的:研究Rap2A對腦膠質瘤細胞侵襲及遷移的影響，為腦膠質瘤治療提供理論和實驗數據。
　　方法:1.通過WB(免疫印跡)檢側Rap2A的不同突變體(WT-Rap2A，DA-Rap2A，DN-Rap2A)的轉染效果:2通過劃痕實驗檢測過表達Rap2A的不同突變體24h后膠質瘤U251和U87細胞遷移的變化;3.通過Transwell侵襲實驗檢測細胞在過表達Rap2A的不同突變體48h后膠質瘤U251，U87細胞侵襲能力的改變;4.

2、通過WB檢測轉染Rap2A的不同突變體48h后PARG1和AKT的活性表達變化。
　　結果:1.Rap2A不同突變體的轉染效率均達70％-80％;2劃痕實驗結果顯示:在人腦膠質瘤細胞U251和U87中，突變體DN-Rap2A組遷移細胞數目明顯高于對照組，而DA-Rap2A，WT-Rap2A組遷移細胞數目明顯低于對照組（*P＜0.05）3.Transwell實驗發(fā)現(xiàn)在人腦膠質瘤U251，U87中，突變體DN-Rap2A組侵襲數目明顯

3、高于對照組，而DA-Rap2A、WT-Rap2A組侵襲細胞數目明顯低于對照組（*P＜0.05）4.轉染Rap2A的不同突變體48h后，WB結果顯示:與對照組相比，DN-Rap2A組的PARG1的蛋白水平和AKT活性明顯升高（**P＜0.01），而WT-Rap2A DA-Rap2A組則明顯下降（**P＜0.01）。
　　結論:1.活性形式的Rap2A能夠抑制腦膠質瘤細胞的侵襲與遷移。2.Rap2A可能通過調節(jié)PARG1的水平進而影響