TLR5激動(dòng)劑CBLB502對(duì)肝癌、胰腺癌細(xì)胞中NF-κB信號(hào)激活作用比較及對(duì)注射肝癌細(xì)胞裸鼠成瘤抑制效果研究.pdf

1、目的:通過(guò)體外及體內(nèi)實(shí)驗(yàn)分別檢測(cè)CBLB502在肝癌、胰腺癌細(xì)胞中對(duì)TLR5-NF-κB信號(hào)激活效果與其對(duì)肝癌細(xì)胞裸鼠成瘤的抑制作用。
　　方法:將pNF-κB-Luc與pRL-SV40共轉(zhuǎn)染至胰腺癌細(xì)胞株P(guān)anc-1、肝癌細(xì)胞株HepG-2和SMMC-7721，6 h后加入CBLB502刺激細(xì)胞，檢測(cè)CBLB502對(duì)細(xì)胞的刺激表達(dá)效果；通過(guò)裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)CBLB502對(duì)SMMC-7721細(xì)胞成瘤作用的抑制。裸鼠實(shí)驗(yàn)中設(shè)置3組

2、：?jiǎn)我蛔⑸銼MMC-7721細(xì)胞﹑混合注射SMMC-7721細(xì)胞與CBLB502﹑注射SMMC-7721細(xì)胞待成瘤后定期肌注CBLB502；并觀察腫瘤生長(zhǎng)情況，以便計(jì)算抑瘤率和腫瘤生長(zhǎng)指數(shù)。
　　結(jié)果:CBLB502激活NF-κB信號(hào)由強(qiáng)到弱依次為SMMC-7721﹑HepG2和Panc1，其中SMMC-7721激活強(qiáng)度為未加藥的11.2倍，效果最好。成瘤后定期給藥組體積抑瘤率為93％、瘤重抑瘤率為90%（P＜0.01）；前期給藥