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1、疫苗是防治傳染病的有效手段,作為一種相對(duì)便宜且長(zhǎng)效的防治措施,研制出血吸蟲(chóng)病的疫苗一直是科學(xué)家們追求的目標(biāo)。血吸蟲(chóng)病疫苗的研究經(jīng)歷了從死疫苗、致弱活疫苗、亞單位疫苗到基因工程疫苗的探索過(guò)程。核酸疫苗是血吸蟲(chóng)疫苗研究的重要內(nèi)容。現(xiàn)階段研制的血吸蟲(chóng)核酸疫苗候選分子所誘導(dǎo)的保護(hù)力比較弱,保護(hù)不完全,因此有必要提高疫苗分子的免疫誘導(dǎo)力和尋找新的疫苗候選分子。 1.該研究是通過(guò)由日本血吸蟲(chóng)cDNA文庫(kù)篩選出的新基因(SjIR3)與真核表達(dá)
2、載體pCDNA3.0構(gòu)建出重組質(zhì)粒SjIR3/pC,并以生理鹽水(100μl)、空白質(zhì)粒pCDNA3.0(50μg)為對(duì)照免疫KM小鼠(每組18只),免疫方案是0-2-4-6,每次免疫前及攻擊感染前于尾靜脈采血進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn)檢測(cè)抗體滴度。末次免疫后2w,各組剖殺任意6只小鼠取脾細(xì)胞,分別用ConA或rSjIR3重組蛋白誘導(dǎo),MTT法檢測(cè)淋巴細(xì)胞增殖。各組余下小鼠經(jīng)腹部感染日本血吸蟲(chóng)尾蚴40±1條,45d后宰殺,觀察實(shí)驗(yàn)組小鼠的減蟲(chóng)率
3、和減卵率。其結(jié)果顯示,SjIR3/pC可誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生較高抗體水平(0.78±0.05),ConA或rSjIR3重組蛋白誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞增殖結(jié)果分別為0.57±0.02、0.68+0.01,減蟲(chóng)率和減卵率分別是29.4%、36.6%。 2.首次構(gòu)建了鼠粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(mGM-CSF)與血吸蟲(chóng)基因的共表達(dá)載體(SjIR3-GMCSF/pC),并設(shè)計(jì)了生理鹽水(100μl)、空白質(zhì)粒pCDNA3.0、SjIR3/pC、mGM
4、-CSF/pC和SjIR3-GMCSF/pC(50μg)五組小鼠實(shí)驗(yàn),其免疫方案、攻擊感染、檢測(cè)方法同前。 結(jié)果顯示,SjIR3/pC組與SjIR3-GMCSF/pC誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生的抗體水平分別為0.78±0.04、0.91±0.03;ConA或rSjIR3重組蛋白誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化率明顯增加,其A<,570>分別為0.56±0.07和0.68+0.05、0.56±0.07和0.77±0.04;減蟲(chóng)率和減卵率分別是39.81%、3
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