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文檔簡介
1、化學發(fā)光(Chemiluminescence,CL)是化學反應的反應物、中間體或產物吸收了反應釋放的化學能后躍遷至激發(fā)態(tài),當其返回到基態(tài)時所產生的光輻射。根據(jù)化學發(fā)光反應在某一時刻的發(fā)光強度或發(fā)光總量來確定反應中相應組分含量的分析方法叫化學發(fā)光分析法。化學發(fā)光分析法因其靈敏度高、線性范圍寬、儀器設備簡單、分析速度快、容易實現(xiàn)自動化和連續(xù)分析等優(yōu)點吸引著廣大分析工作者的注意,其已被成功地應用于生命科學、地質分析、藥物分析、臨床檢驗、環(huán)境檢
2、測和分子生物學等各個分析領域。近年來,呂等發(fā)現(xiàn)在一些化學發(fā)光反應結束后,向其反應混合液中加入某種新的物質時,又能引起一個新的化學發(fā)光反應,并檢測到強的化學發(fā)光信號。這種新的化學發(fā)光現(xiàn)象被稱為后化學發(fā)光現(xiàn)象,相應的化學發(fā)光反應被稱為后化學發(fā)光反應。 本論文分為兩部分,第一部分為綜述,第二部分為研究報告。第一部分綜述了以Ce(Ⅳ)作為氧化劑的化學發(fā)光反應體系,著重介紹了幾種主要反應類型的化學發(fā)光機理及其分析應用。第二部分報告了舒必利
3、、鹽酸氯哌丁和硫酸阿托品等在Ce(Ⅳ)-Na2SO3體系產生的后化學發(fā)光行為,詳細研究了化學發(fā)光的反應機理,評價了將這一現(xiàn)象用于這些藥物的發(fā)光分析的可行性,給出了相關的分析參數(shù),建立了測定舒必利、鹽酸氯哌丁和硫酸阿托品等藥物的流動注射的后化學發(fā)光分析法。 研究報告主要由四部分組成: 一、流動注射Ce(Ⅳ)-Na2SO3體系后化學發(fā)光測定舒必利 研究發(fā)現(xiàn),當將舒必利溶液注入到鈰(Ⅳ)和亞硫酸鈉已充分反應后的溶液中時
4、,一個更強的化學發(fā)光反應—后化學發(fā)光反應發(fā)生了。在對這一后化學發(fā)光反應的動力學性質、化學發(fā)光光譜、熒光光譜以及一些相關問題研究的基礎上,討論了其可能的反應機理;利用所發(fā)現(xiàn)的后化學發(fā)光反應,結合流動注射技術,建立了一種測定舒必利的化學發(fā)光法。方法的檢出限為3×10-8g/mL,線性范圍為1.0×1-7~1.0×10-5g/mL(r=0.9991),對1.0×10-6g/mL舒必利溶液進行11次平行測定的相對標準偏差為1.6%。此法已用于舒
5、必利片劑中的舒必利含量的測定。 二、流動注射Ce(Ⅳ)-Na2SO3體系后化學發(fā)光檢測鹽酸氯哌丁 研究發(fā)現(xiàn),當將鹽酸氯哌丁溶液注入到鈰(Ⅳ)和亞硫酸鈉已充分反應后的溶液中時,可以引發(fā)一個更強的化學發(fā)光反應—后化學發(fā)光反應。在對這一后化學發(fā)光反應的動力學性質、化學發(fā)光光譜、熒光光譜以及一些相關問題研究的基礎上,討論了其可能的反應機理;利用所發(fā)現(xiàn)的后化學發(fā)光反應,結合流動注射技術,建立了一種測定鹽酸氯哌丁的化學發(fā)光法。方法的
6、檢出限為5×10-8g/mL,其靈敏度遠遠高于紫外分光光度法。檢測的線性范圍為2.0×10-7~2.0×10-5g/mL(r=0.9962),也比紫外分光光度法的線性范圍寬。此法已用于鹽酸氯哌丁片劑中鹽酸氯哌丁含量的測定。 三、流動注射Ce(Ⅳ)-Na2SO3體系后化學發(fā)光檢測硫酸阿托品 研究發(fā)現(xiàn),將硫酸阿托品溶液注入到鈰(Ⅳ)和亞硫酸鈉已充分反應后的溶液中時,可以引發(fā)一個更強的化學發(fā)光反應—后化學發(fā)光反應。在對這一后化
7、學發(fā)光反應的動力學性質、化學發(fā)光光譜、熒光光譜以及一些相關問題研究的基礎上,討論了其可能的反應機理;利用所發(fā)現(xiàn)的后化學發(fā)光反應,結合流動注射技術,建立了一種測定硫酸阿托品的化學發(fā)光法。方法的檢出限為4×10-7g/mL,檢測的線性范圍為1.0×10-6~5.0×10-5g/mL(r=0.9947),此法已用于硫酸阿托品片劑中硫酸阿托品含量的測定。 四、流動注射Ce(Ⅳ)-Na2SO3體系后化學發(fā)光檢測其它藥物 研究還發(fā)現(xiàn)
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