日本血吸蟲復合B細胞表位抗原的研究.pdf

1、血吸蟲病是一種嚴重危害人類健康的人畜共患寄生蟲病。我國是全球血吸蟲病危害最嚴重的國家(埃及、蘇丹、中國、巴西)之一，我國流行日本血吸蟲病，主要流行于長江流域及以南的12個省(市、自治區(qū))的434個縣（市、區(qū)），受威脅的人口約2億。經(jīng)50多年防治血吸蟲病的不懈努力，我國血吸蟲病防治工作已取得了巨大的成績。但目前全國仍有109個縣（市、區(qū)）有血吸蟲病流行，病人數(shù)達84.25萬，病畜約2.41萬頭。 血吸蟲病的診斷在血吸蟲病防治中起著

2、極為重要的作用。隨著血吸蟲病防治措施的實施，流行區(qū)的感染度和感染率明顯下降，以至血吸蟲病經(jīng)典的寄生蟲學診斷方法－糞檢的敏感性明顯下降，并且由于糞便檢查費工、費時、費力，疫區(qū)群眾的依從性逐年下降，這種經(jīng)典的寄生蟲學診斷技術在現(xiàn)場大規(guī)模查病中的應用受到很大的限制。由于免疫診斷技術具有操作簡便、敏感性較高、特異性較好等優(yōu)點，因此發(fā)展免疫學診斷方法來代替或補充糞檢為廣大專業(yè)人員所采納。常用的免疫學診斷方法所采用的檢測抗原多為血吸蟲成蟲或蟲卵抗原

3、，這些抗原成分復雜且成本較高；而用基因工程方法制備完整的抗原雖可以獲得較純的抗原，但常常由于表達效率不高或純化困難，因而限制了其的廣泛應用。因此，人們迫切希望獲得針對性強、診斷效率又高，并容易制備的抗原，以代替復雜的粗抗原或全長的分子抗原，使診斷更具有針對性，在保證抗原敏感性較高的前提下更進一步提高其特異性。 表位，又稱抗原決定簇，是指免疫應答中被特異的效應分子或T、B淋巴細胞識別的抗原分子上的特定結構位點。B細胞表位是指抗原中

4、可被B細胞抗原受體（BCR）或抗體特異性識別并相互結合的線性片斷或空間構象型結構。B細胞表位的預測對于免疫原性多肽的設計、新型疫苗分子的設計都有很大的幫助，并且有利于診斷試劑的開發(fā)以及臨床疾病的預防與診斷。近年來，隨著免疫學理論、蛋白質工程技術的發(fā)展和生物信息學技術、計算機科學技術的廣泛應用，人們對B細胞表位預測的研究方法和思維方法有了新的進展。隨著對蛋白質的二級結構和理化性質的研究認識，B細胞表位預測得到了進一步的發(fā)展。但以一種抗原分

5、子或者單一的表位抗原用于血吸蟲病診斷的敏感性和特異性是有限的，所以我們設想采用多個抗原分子或者多個抗原的B細胞表位的復合，發(fā)展復合表位抗原，用于血吸蟲病的免疫診斷。 本研究擬通過生物信息學軟件BioSun分析在具有診斷潛能的四個日本血吸蟲候選分子即日本血吸蟲22.6 kDa膜蛋白（Sj22.6）、23 kDa膜蛋白（Sj23）、信號蛋白14-3-3(Sj14-3-3)和谷胱甘肽S轉移酶（Sj26）中預測出相關的B細胞表位，采用分

6、子生物學方法通過原核表達及純化，表達產物經(jīng)Western blot鑒定，獲得可被血吸蟲病人血清識別的表位抗原片斷。通過隨機順序法連接相關候選表位，構建復合B細胞表位表達得到融合蛋白，再次通過Western blot證實其抗原性。進一步通過現(xiàn)場應用以評估該復合B細胞表位抗原用于血吸蟲病免疫診斷的應用價值。 第一部分：日本血吸蟲診斷分子B細胞表位的預測、構建、 表達和純化 根據(jù)日本血吸蟲中具有診斷潛能的四個候選分子即

7、日本血吸蟲膜蛋白22.6 kDa（Sj22.6）、23 kDa膜蛋白（Sj23）、信號蛋白14-3-3(Sj14-3-3)和谷胱甘肽S轉移酶（Sj26）的氨基酸序列，用生物信息學軟件BioSun分析和預測其B細胞表位，確定了8個候選表位（每個分子中選擇2個表位片斷）。設計并合成目的表位的編碼核苷酸，克隆入高效融合表達載體pET-32c(+)，轉化大腸桿菌BL21感受態(tài)細胞，得到重組質粒，用酶切法及測序法鑒定。酶切和測序結果顯示重組成功。

8、陽性克隆經(jīng)IPTG誘導表達，表達產物用Ni2＋-NTT柱純化并在PBS中透析，獲得了大量的可溶性候選表位融合蛋白，12％聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）顯示為單一條帶。經(jīng)Western blot檢測，P1～P8這8個目的蛋白中僅有P2（來自Sj22.6）、P6（來自Sj14-3-3）、P7（來自Sj26）可與血吸蟲病人陽性血清反應而與健康人血清無反應，其余5個目的蛋白與血吸蟲病人血清和健康人血清均無反應。表明這3條目的蛋白片斷可

9、能為具有潛在診斷價值的B細胞表位。 第二部分 日本血吸蟲復合B細胞表位診斷分子的 構建與鑒定 鑒于一種抗原分子或者單一的抗原表位用于血吸蟲病診斷的敏感性和特異性常常非常有限，我們設想采用多種抗原的B細胞表位的復合，構建復合B細胞表位診斷分子，以達到提高診斷血吸蟲病效能作用。 根據(jù)上一個實驗得到的三條B細胞表位片斷P2（來自Sj22.6）、P6（來自Sj14-3-3）、P7（來自Sj26），用隨機順序法連

10、接這三個候選B細胞表位片斷，得到P2-P6-P7和P6-P2-P7這2個片斷，并分別重組入高效融合表達載體pET-32c(+)，轉化大腸桿菌BL21感受態(tài)細胞，經(jīng)酶切法和DNA測序鑒定獲得重組質粒。經(jīng)IPTG誘導表達，這2個質粒均可表達分子量約20.4KDa的融合蛋白，表達產物用Ni2＋-NTT柱純化并在PBS中透析，12％聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）顯示單一條帶。抗原性鑒定結果顯示這2個重組復合表位蛋白均可被日本血吸蟲病人血

11、清識別，而不與健康人血清反應，表明其具有診斷血吸蟲病的潛能，為應用復合表位抗原診斷血吸蟲病的研究奠定了基礎。 第三部分 重組復合B細胞表位抗原用于血吸蟲病 診斷的初步研究 用純化的重組日本血吸蟲診斷分子復合B細胞表位抗原作為檢測抗原，建立間接ELISA方法，檢測日本血吸蟲感染者血清和非血吸蟲病流行區(qū)健康者血清，以及肝吸蟲和肺吸蟲病人血清，并與可溶性蟲卵抗原（SEA）進行比較，以評價該抗原用于血吸蟲病免疫診斷的

12、應用價值。 通過正交試驗，獲得了采用重組復合表位抗原CZ-1進行間接ELISA的最佳檢測條件：重組抗原的包被濃度為10μg/ml，血清稀釋度為1：200，酶標記的羊抗人IgG為1：1000。檢測50份慢性血吸蟲病感染者血清，均為陽性反應，敏感性達到100％；40份來自非血吸蟲病流行區(qū)健康人血清，未見陽性反應。與相同條件下以SEA為抗原的檢測結果相比較，結果相同。但檢測15份肝吸蟲病人血清，應用CZ-1抗原有1份（7％）陽性，SE