腺病毒介導的人骨形成蛋白2基因轉染促進骨膜牽張成骨的實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、  目的:
  探討骨膜牽張成骨新技術,為牙槽骨缺損及其它骨缺損尋找新的修復方法,并通過在骨膜牽張成骨的模型上局部應用Ad-hBMP-2,評價其在骨膜牽張成骨過程中的作用,以尋找一種縮短骨膜牽張成骨療程的新方法。
  方法:
  實驗一,選用16只成年雄性新西蘭大白兔,將自制的骨膜牽張成骨裝置牢固固定在兔的一側下頜骨體部外側面,術后原位固定7d,于術后第8d對術側下頜骨骨膜牽張兩次,每次1mm。從術后第9d開始每4d牽

2、張1mm,連續(xù)牽張20d,最終將骨膜牽離骨面7mm。另一側未手術的下頜骨作為空白對照側。于術后第28d,35d、42d和56d隨機處死4只動物。取下頜骨標本,并通過X線攝片、組織學檢查和新生骨量分析觀察牽張間隙新骨形成的情況。
  實驗二,選用成年雄性新西蘭大白兔32只,隨機分為兩組,每組16只。按實驗一所述方法建立下頜骨骨膜牽張成骨的動物模型并進行牽張,術后動物下頜骨于原位固定7d,于術后第8d對術側下頜骨骨膜牽張兩次,每次1m

3、m。然后隨機選取一組動物,在牽張側牽張間隙內(nèi)注射100μl滴度為1×1010pfu/ml的Ad-hBMP-2病毒液,為Ad-hBMP-2治療組;另外一組16只未注射Ad-hBMP-2病毒液,為單純骨膜牽張組。從術后第9d開始每4d牽張1mm,連續(xù)20d。術后第28d,骨膜被牽離骨面共7mm。分別于術后35d、42d、56d和84d,隨機處死8只動物,包括4只Ad-hBMP-2組和4只單純牽張組。取動物標本行X線攝片、組織學檢查和新生骨量

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