紅細胞膜生物色譜法的建立及其在當歸效應物質研究中的應用.pdf

1、該文首先用非線性梯度對當歸水提液的指紋圖譜進行了研究,研究表明最佳檢測波長為254nm、280nm及320nm,最佳記錄時間為70min.在此條件下,得到當歸的HPLC指紋圖譜,作為紅細胞膜色譜法研究的基礎.在模擬機體內環(huán)境的條件下,讓紅細胞膜與當歸水提液特異地結合,然后用磷酸鹽緩沖液(pH7.4)洗掉未被紅細胞膜特異性結合的成分,最后用pH4洗滌液洗出與紅細胞膜特異性結合的部分,將該保留液按色譜要求進行無能譜分析,發(fā)現(xiàn)主要有四個特征成

2、分被紅細胞膜特異性結合,并得出這四個特異性結合成分的特征峰.在此特征峰的指導下,我們對此特征峰進行了分離與鑒定.將當歸水提液分別用乙酸乙酯和正丁醇萃取,得到乙酸乙酯部位、正丁醇部位及剩余水提部位,與上述特征峰比較發(fā)現(xiàn)被紅細胞膜選擇性綜合的四個特征成分主要在乙酸乙酯部位.采用制備HPLC進一步制備得到兩個化合物,用紫外(UV)、質譜(MS)及核磁共振儀(NMR)進一步鑒定表明與紅細胞選擇性結合的主要是阿魏酸、洋川芎內酯H和洋川芎內酯I.紅