中藥納米雄黃的模板法制備及其生物效應的研究.pdf

1、本文首先綜述了與雄黃有關的四個方面的研究概況，主要內(nèi)容如下：納米中藥的發(fā)展前景以及當前亟待解決的問題；雄黃在醫(yī)藥領域的應用及雄黃抗腫瘤作用的研究；當前納米雄黃制備的方法和存在的問題；核酸切割試劑的研究概況和切割機理的研究。其次，以礦物雄黃為原料，以生物大分子為模板采用化學沉淀法制備出了具有親水性、良好生物兼容性、粒徑均勻的納米雄黃。采用X射線光電子能譜(XPS)、透射電子顯微鏡(TEM)、電泳、電泳測ζ電位、紅外光譜等測試手段，研究了納

2、米雄黃的形貌粒徑、電性、穩(wěn)定性的最佳條件和納米雄黃與生物大分子模板(羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮、牛血清白蛋白)之間的相互作用。然后，在37℃條件下，采用紫外-可見光譜法、圓二色、粘度等方法研究了在不同條件下納米雄黃與小牛胸腺DNA的相互作用；用瓊脂糖凝膠電泳法對比研究了不同濃度、作用時間、酸度、表面活性劑等條件下，雄黃及納米雄黃對pBR322質粒DNA的切割。研究表明：納米雄黃使CT-DNA產(chǎn)生增色作用，而同濃度條件的雄黃卻不會發(fā)生

3、此現(xiàn)象；從圓二色的光譜結果，納米雄黃使DNA構象發(fā)生變化；粘度的測試說明DNA的雙螺旋結構被破壞。最后，應用蛋白質染料SRB(磺基羅丹明B)，對KB(人離體鼻咽癌)細胞進行染色，并利用酶標儀進行光密度的測定，定量觀察了同濃度的雄黃及納米雄黃對KB細胞的抑制作用。結果表明：雄黃及納米雄黃均具有細胞毒性顯著。對KB(人體鼻咽癌)細胞，50％抑制率時，納米雄黃濃度1.79μg/mL，而雄黃濃度9.124μg/mL,藥效提高5.2倍，對比證明了