

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、大豆是重要的糧食、油料作物,是植物蛋白和油脂的重要來源。在大豆生長期,病蟲害的發(fā)生,嚴重影響其產(chǎn)量和質(zhì)量。天花粉蛋白(TCS)是從葫蘆科藥用植物栝樓塊根中分離得到的單鏈核糖體失活蛋白,能夠抗煙草花葉病毒等7種病毒、稻瘟病菌等9種病原真菌及蚜蟲等4類害蟲。利用基因工程手段將抗病蟲基因轉入大豆,具有重要的經(jīng)濟意義。
本研究以大豆子葉節(jié)為受體材料,采用農(nóng)桿菌介導法成功地將外源天花粉蛋白基因?qū)肓嗽撌荏w中,為大豆的遺傳轉化及抗性育種提
2、供了理論基礎和研究材料。主要研究結果如下:
以10個大豆品種為材料,篩選得到了再生頻率較高的大豆基因型為合豐35、合豐25和黑農(nóng)35。確定了不同基因型大豆的潮霉素篩選濃度,子葉節(jié)分化適宜篩選濃度黑農(nóng)35為6mg/L、合豐35和合豐25為4mg/L;叢生芽生根篩選濃度黑農(nóng)35和合豐35為2mg/L、合豐25為1mg/L。
以再生率最高的大豆品種合豐35子葉節(jié)為材料,優(yōu)化農(nóng)桿菌轉化系統(tǒng)的影響因素,探討了預培養(yǎng)時間、菌液濃
3、度、侵染時間等條件對轉化效率的影響,得出大豆遺傳轉化的較優(yōu)條件:子葉節(jié)外植體預培養(yǎng)24h,采用OD600為0.4-0.6的農(nóng)桿菌菌液侵染30min,共培養(yǎng)3d,遺傳轉化效果最好。
對篩選出的3個大豆品種,利用農(nóng)桿菌介導法將天花粉蛋白基因?qū)肫浣M織中,進行遺傳轉化,共獲得44株抗性植株,PCR檢測呈陽性的有29株。其中合豐35有19株檢測呈陽性,轉化率為1.03%;合豐25有7株檢測呈陽性,轉化率為0.51%;黑農(nóng)35有3株檢測
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 農(nóng)桿菌介導TCS基因轉入山新楊的遺傳轉化研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導的大豆遺傳轉化研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導反義fad基因轉化大豆研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導大豆遺傳轉化體系的優(yōu)化研究.pdf
- 影響農(nóng)桿菌介導大豆遺傳轉化效率因素的研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導的蘇云金桿菌抗蟲基因cryIA(c)導入辣椒的遺傳轉化研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導GmWRKY21基因轉化大豆的研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導GmPHD2基因轉化大豆的研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導大豆轉化體系的建立及植酸酶基因的導入.pdf
- 大豆遺傳轉化系統(tǒng)的建立與農(nóng)桿菌介導Bt基因轉移的研究.pdf
- 根癌農(nóng)桿菌介導的甜蛋白thaumatin基因?qū)霟煵莸倪z傳轉化研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導的GmUBC2基因的大豆子葉節(jié)遺傳轉化研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導的GmWRKY70基因轉化大豆的研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導CBF1基因轉化大豆的初步研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導荔枝(litchichinensissonn.)遺傳轉化體系的建立及導入leafy基因研究
- 農(nóng)桿菌介導的pac1基因轉化大豆的研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導的苦瓜遺傳轉化研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導大豆轉化系統(tǒng)的建立.pdf
- 農(nóng)桿菌介導的棗樹遺傳轉化研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導的菜心遺傳轉化研究.pdf
評論
0/150
提交評論