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1、目的:本實(shí)驗(yàn)以SMMC-7721肝癌細(xì)胞為研究對(duì)象,研究了肝癌細(xì)胞的形態(tài)、細(xì)胞存活量、細(xì)胞蛋白含量以及細(xì)胞的bcl-2蛋白表達(dá)水平,觀察比較了空白對(duì)照組與蜜環(huán)菌多糖組肝癌細(xì)胞的抑制及凋亡情況,探討了蜜環(huán)菌多糖對(duì)SMMC-7721肝癌細(xì)胞的抑制及促凋亡作用,為肝癌的發(fā)生機(jī)制提供理論依據(jù),為抗肝癌的真菌藥物篩選提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法:測(cè)定加藥前后肝癌細(xì)胞的形態(tài)變化,采用MTT法和Bradford法及bcl-2細(xì)胞化學(xué)染色法測(cè)定S
2、MMC-7721肝癌細(xì)胞的細(xì)胞存活量、細(xì)胞蛋白含量及細(xì)胞內(nèi)bcl-2的蛋白表達(dá)。從而探討蜜環(huán)菌多糖對(duì)上述指標(biāo)的影響。 結(jié)果:空白對(duì)照組肝癌細(xì)胞生長(zhǎng)旺盛,呈梭型或不規(guī)則型貼壁,細(xì)胞間連接緊密;與空白對(duì)照組相比較,加蜜環(huán)菌多糖后,肝癌細(xì)胞增殖減慢,細(xì)胞數(shù)量減少,間隙變大,漂浮細(xì)胞增多;MTT比色法檢測(cè),可見(jiàn)大、中劑量組(0.1mg/ml、0.2mg/ml)與空白對(duì)照組比較均有顯著差異(p<0.05),而小劑量組與空白對(duì)照組比較無(wú)顯著
3、差異;考馬斯亮藍(lán)法測(cè)定細(xì)胞蛋白含量,結(jié)果顯示大、中劑量組與空白對(duì)照組比較均有顯著差異(p<0.05),尤以大劑量組差異最顯著(p<0.01),但大、中劑量組之間并無(wú)顯著差異;細(xì)胞化學(xué)染色法測(cè)定bcl-2蛋白表達(dá)水平,可見(jiàn)鏡下加藥組肝癌細(xì)胞陽(yáng)性率減少,肝癌細(xì)胞內(nèi)bcl-2蛋白表達(dá)水平降低(p<0.05)。 結(jié)論:蜜環(huán)菌多糖能夠降低體外培養(yǎng)SMMC-7721肝癌細(xì)胞存活量、抑制肝癌細(xì)胞內(nèi)的蛋白合成,抑制bcl-2蛋白的表達(dá),從而阻礙
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