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文檔簡介
1、目的: 1、應用正交t值法對消痞Ⅰ號原方進行篩選,并得出更為合理的處方組成。 2、通過小鼠的胃排空及小腸推進實驗明確其藥效,同時通過小鼠的動物模型及大鼠的胃腸激素測定系統(tǒng)的闡述其作用機理。 方法: 1、健康小鼠按體重分層,隨機分組,每組10只,按表格的設計進行口服給藥4天,禁食18h,灌服營養(yǎng)半固體糊,20分鐘后根據(jù)胃內(nèi)殘留率的測定,進行處方篩選。2、健康小鼠按體重分層,隨機分組,每組10只,灌胃4天,禁
2、食18小時,灌服營養(yǎng)半固體糊,20分鐘后根據(jù)胃內(nèi)排空率及小腸推進率的測定,觀察消痞1號對于正常小鼠胃排空及小腸推進功能的影響。3、應用阿托品、酚妥拉明造成小鼠功能性消化不良的模型,分組給藥方案同(2),末次給藥后40min,分別給予腹腔注射阿托品、酚妥拉明,測定各組小鼠胃內(nèi)殘留率及小腸推進率。4、應用夾尾刺激法造成大鼠功能性消化不良的模型,灌胃7天,禁食18小時,末次給藥60分鐘后腹主動脈采血4ml,測定血漿中MTL及血清中的NO。
3、 結(jié)果: 1、消痞Ⅰ號最佳組合為炒白術(shù)、砂仁、炒枳實、神曲、白芍、延胡索、炙甘草,主藥為延胡索和神曲;炒白術(shù)、砂仁、白芍、炒枳實及炙甘草可能為輔藥。2、消痞Ⅰ號各劑量組均可提高正常小鼠胃排空率,其中高劑量組與空白對照組具有顯著性差異(P<0.05),且高劑量組亦對正常小鼠小腸推進率有促進作用((P<0.05)。但各劑量組對于胃腸運動的影響無明顯量效關(guān)系。3、消痞Ⅰ號能拮抗阿托品、酚妥拉明引起的胃排空降低及小腸推進減慢(P<0
4、.05,<0.01)。4、消痞Ⅰ號可升高FD模型大鼠血漿MTL含量,降低血清中NO含量,其低、中、高劑量組MTL與模型對照比較差異有顯著性(P<0.01),其高劑量組NO與模型對照組比較有統(tǒng)計學差異((P<0.05)。 結(jié)論: 1、消痞Ⅰ號最佳組合為炒白術(shù)、砂仁、炒枳實、神曲、白芍、延胡索、炙甘草,主藥為延胡索和神曲;炒白術(shù)、砂仁、白芍、炒枳實及炙甘草可能為輔藥。2.消痞Ⅰ號可明顯增加胃排空及小腸推進功能,對胃腸運動有促
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