夏枯草黃酮類化合物的提取及色譜指紋圖譜的建立.pdf

1、夏枯草是傳統(tǒng)的清熱藥材之一，含有多種活性成分。目前《中國(guó)藥典》2000版一部?jī)H以熊果酸的含量作為衡量藥材質(zhì)量的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，不能全面、準(zhǔn)確的反映藥材質(zhì)量。如何分析、提取夏枯草中的活性成分，已成為中成藥分析領(lǐng)域具有代表性的課題之一。 以紫外可見分光光度法作為檢測(cè)手段，總黃酮含量作為指標(biāo)，通過(guò)比較不同提取工藝，發(fā)展了以纖維素酶預(yù)處理超聲波輔助提取法與醇溶液浸提相結(jié)合的提取方法，優(yōu)化得到了最佳提取條件：酶濃度0.35mg·mL-1，酶解時(shí)

2、間3h，酶解溫度50℃，介質(zhì)pH為4.0，超聲時(shí)間為50min，乙醇濃度90％，料液比15mL·g-1。 采用高效液相色譜-二極管陣列檢測(cè)系統(tǒng)（HPLC-DAD），發(fā)展了一種夏枯草的HPLC-DAD分析方法，并得到了良好的方法學(xué)論證結(jié)果。采用發(fā)展的方法，對(duì)不同批次的夏枯草進(jìn)行了分析，利用DAD檢測(cè)器的峰識(shí)別功能，標(biāo)記出33個(gè)共有峰，獲得了非常有價(jià)值的指紋圖譜。 發(fā)展了同時(shí)檢測(cè)夏枯草中熊果酸及齊墩果酸的HPLC分析方法，測(cè)