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文檔簡介
1、目的:檢測FoxP3和CD8在乳腺浸潤性導管癌組織的表達水平和定位,探討FoxP3+Treg和CD8+CTL與乳腺浸潤性導管癌患者臨床病理學特點及預后之間的關系。
方法:免疫組織化學方法檢測乳腺癌組織石蠟切片中FoxP3和CD8的表達水平和表達部位;獨立樣本t檢驗分析癌巢、癌周組織FoxP3和CD8的表達水平與患者年齡、腫瘤大小、淋巴結(jié)狀態(tài)、組織病理分級以及細胞增殖因子Ki-67的關系。單因素ANOVA方差分析的方法分別分析癌
2、巢、癌周組織FoxP3和CD8表達水平與乳腺癌分子亞型之間的關系。Kaplan-MeierLogrank法分析 CD8和FoxP3的表達以及FoxP3+/CD8+比值與乳腺癌患者總體生存率和無病生存率的關系。
結(jié)果:FoxP3在癌巢內(nèi)的表達水平高于癌周組織,而CD8則在癌周組織中的表達水平較高。癌巢內(nèi)CD8的表達水平與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性有關,而在癌周組織則與較低的病理分級(Ⅰ∕Ⅱ級)有關;FoxP3表達水平在癌巢和癌周都與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)
3、移陽性、高病理分級(Ⅲ),Ki-67≥14%以及乳腺癌的分子亞型有關;總體水平FoxP3+/CD8+比值的增大與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性、高病理分級以及Ki-67≥14%等不利預后的因素有關。另外,F(xiàn)oxP3的高表達和FoxP3+/CD8+高比值明顯降低乳腺癌患者的總生存率和無病生存率,而CD8的表達對乳腺癌患者的生存率無明顯影響。
結(jié)論:腫瘤浸潤的淋巴細胞既有抗腫瘤作用也有保護腫瘤的作用,腫瘤浸潤淋巴細胞對腫瘤細胞的作用與浸潤的淋巴細
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