Hcy對(duì)MSCs向成骨分化影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：在一定濃度的同型半胱氨酸(Hcy Homocysteine)和成骨誘導(dǎo)劑兩種干預(yù)條件下,觀(guān)察骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs,Mesenchymal Stem Cells)向成骨分化的影響,進(jìn)而來(lái)闡述干細(xì)胞參與動(dòng)脈粥樣硬化(AS,Atherosclerosis)形成的機(jī)制。
　　 方法：本實(shí)驗(yàn)干預(yù)因素共有兩個(gè):Hcy和成骨誘導(dǎo)劑(以下簡(jiǎn)稱(chēng)誘導(dǎo)劑)。共分為3組:對(duì)照組,Hcy組；誘導(dǎo)劑組。在7d時(shí)采用逆轉(zhuǎn)錄酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測(cè)培養(yǎng)MSC

2、s內(nèi)骨橋蛋白(OPN)mRNA的表達(dá)量；8d時(shí)對(duì)MSCs進(jìn)行OPN免疫組化染色。
　　 結(jié)果：7d時(shí)三組均表達(dá)OPN,對(duì)照組MSCs的OPNmRNA相對(duì)表達(dá)量為4.35±0.34,Hcy組OPNmRNA相對(duì)表達(dá)量為4.99±0.10,而誘導(dǎo)劑組表達(dá)OPN最強(qiáng),為5.89±0.17,三者相比,Hcy組和誘導(dǎo)劑組OPNmRNA相對(duì)表達(dá)量強(qiáng)于對(duì)照組(P<0.05)；誘導(dǎo)劑組OPNmRNA相對(duì)表達(dá)量強(qiáng)于Hcy組(P<0.05)。8d時(shí)細(xì)