耐藥逆轉劑對人乳腺癌細胞P-糖蛋白、EMMPRIN和MMPs表達的影響.pdf

1、腫瘤細胞對抗癌藥物的多藥耐藥(multidrugresistance,MDR)和腫瘤的浸潤轉移是困擾腫瘤臨床治療的兩大關鍵性難題。腫瘤耐藥產(chǎn)生的原因和機制非常復雜,目前研究發(fā)現(xiàn)腫瘤耐藥與mdrl基因編碼的P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)過度表達有關。P-gp是一種分子量為170KD的跨膜糖蛋白,具有ATP依賴的藥物泵作用,能將多種結構不同的化療藥物轉運出細胞,從而使細胞內(nèi)藥物濃度降低,導致耐藥。目前,尋求腫瘤多藥耐藥

2、逆轉劑或逆轉方法的研究也主要集中于P-gp介導的MDR,其中鈣通道阻滯劑川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)可抑制mdr1基因表達,減少P-gp合成,保持化療藥物在腫瘤細胞內(nèi)的濃度,從而達到逆轉腫瘤耐藥的目的。
　　 腫瘤的浸潤和轉移是一個多步驟、多因素的過程,細胞外基質(zhì)(extracellularmatrix,ECM)的降解是腫瘤浸潤轉移的關鍵一步,基質(zhì)金屬蛋白酶類(matrixmetalloprotein

3、ase,MMPs)幾乎能夠降解ECM的所有成分,促進腫瘤浸潤轉移。EMMPRIN(extracellularmatrixmetalloproteinaseinducer,CD147,basigin)為免疫球蛋白超家族成員,是單次跨膜糖蛋白,在腫瘤細胞表面高表達,能促進成纖維細胞或腫瘤細胞產(chǎn)生MMPs,與腫瘤的浸潤轉移密切相關。
　　 本課題組前期研究表明腫瘤耐藥和浸潤轉移之間存在著一定聯(lián)系:耐藥細胞與敏感細胞相比,耐藥細胞表達更

4、高的EMMPRIN和MMPs,同時還發(fā)現(xiàn)P-gp底物能促進耐藥腫瘤細胞EMMPRIN和MMPs的表達,增強腫瘤細胞的浸潤轉移能力。上述研究提示臨床上不恰當?shù)鼗熡锌赡艽龠M癌細胞的浸潤轉移,對腫瘤患者的病情產(chǎn)生不利影響。采用有效逆轉MDR的藥物逆轉腫瘤耐藥,能否同時影響腫瘤的浸潤轉移特性,國內(nèi)外還未見文獻報道。
　　 本課題研究的目的即觀察耐藥逆轉劑TMP對耐藥的人乳腺癌細胞MCF7/AdrP-gp、EMMPRIN、MMP2和MM

5、P9表達的影響,并探討其可能的作用機制。采用四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色法測定TMP和阿霉素(adriamycin,ADM)的細胞毒性作用及TMP的耐藥逆轉作用;熒光分光光度法測定細胞內(nèi)ADM的熒光強度:RealtimeRT-PCR和Westernblot檢測細胞P-gp、EMMPRIN、MMP2和MMP9mRNA和蛋白水平的變化。結果發(fā)現(xiàn)(1)≤1280μg/mL的TMP對MCF7/Adr無明顯細胞毒作用(細胞存活率＞192.9％),

6、MCF7/Adr對≤1μg/mL的ADM完全耐受(細胞存活率≥96％);(2)TMP與ADM聯(lián)合作用于細胞,與單用ADM相比,細胞存活率明顯下降,細胞內(nèi)ADM的熒光強度明顯升高(P＜0.05);(3)與對照組相比,ADM能上調(diào)細胞P-gP、EMMPRlN、MMP2和MMP9蛋白表達,TMP單獨或與ADM聯(lián)合應用均能下調(diào)細胞P-gP、EMMPRIN、MMP2和MMP9蛋白及mRNA水平。上述結果表明TMP在有效逆轉腫瘤MDR的同時,還能抑