姜黃素對人肝癌細胞株HepG2中p21WAF1-CIP1及p27KipI表達的影響.pdf

1、河北醫(yī)科大學學位論文使用授權及知識產(chǎn)權歸屬承諾o。一本學位論文在導師(或指導小組)的指導下，由本人獨立完成。本學位論文研究所獲得的研究成果，其知識產(chǎn)權歸河北醫(yī)科大學所有。河北醫(yī)科大學有權對本學位論文進行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學位論文主要內容相關的論文，第一署名為單位河北醫(yī)科大學，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權均歸河北醫(yī)科大學所有。否則，承擔相應法律責任。研究生簽名：杰c丘導師簽章：二級學院領0電I河北醫(yī)科大學研究生學位論文

2、獨創(chuàng)性聲明本論文是在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標注和致謝等內容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導教師對此進行了審定。本論文由本人獨立撰寫，文責自負。研究生簽名：互面和，多年／多月習日中文摘要姜黃素對人肝癌細胞株HepG2中p21V?！疕及p27I【岫表達的影響摘要目的：肝細胞癌(Hepatocellularcarcinoma)位居世界惡性腫瘤發(fā)病率的第5位，每年大約有70萬人死于肝癌。我國

3、是全球肝癌發(fā)病率最高的國家，目前我國新發(fā)病人數(shù)約占全球總數(shù)的55％，死亡人數(shù)約占全球肝癌死亡人數(shù)的45％，在我國腫瘤相關死亡中僅次于肺癌，位居第2位。雖然近年來肝癌的治療獲得了突破性的進展，手術切除和肝移植以及采用多種方法綜合、序貫治療己成為治療肝癌的重要手段。但是由于肝癌起病隱匿，進展迅速，缺乏有效的早期診斷方法，確診時往往己到晚期或發(fā)生轉移，只能采取姑息治療，而且肝癌對放療和化療敏感性低。所以總體上肝癌的治療還未取得令人滿意的臨床療

4、效。因此，迫切需要新的治療方法及藥物提高肝癌患者的生存期及生存質量。近年來研究表明姜黃素具有抗氧化、抗炎、抗凝、降脂、抗動脈粥樣硬化、抗衰老消除自由基及抑制腫瘤生長等作用。作為一種具有良好發(fā)展前景的抗癌藥物，成為研究的熱點。近年研究表明，姜黃素在動物模型上對皮膚癌、肝細胞癌、結腸癌、肺癌、卵巢癌、乳腺癌、胃癌等多種腫瘤細胞具有明顯的抑制作用，并可誘導腫瘤細胞凋亡。雖然姜黃素能夠誘導多種腫瘤細胞凋亡，但是對其凋亡機制的研究甚少，作用機制不

5、是十分明確。p21wAFl矧P1、p27酗P1是細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑CIP／KIP家族的成員，與細胞周期蛋白(cyclin)、細胞周期蛋白依賴性激酶(cyclindependentkinase，CDK)共同構成了細胞周期調控網(wǎng)絡。他們有著相似的抑制結構域，可抑制G1期cyclinCDK復合體和cyclinBCDKl，通過改變CDKs催化亞單位的構型及活性而發(fā)揮抑制作用。該基因在細胞周期調控中扮演了重要角色，近來研究表明，p21w