急性冠脈綜合征患者血清內(nèi)脂素水平的動脈變化及臨床意義.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩45頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:急性冠脈綜合征(ACS)是指由急性心肌缺血而引起的一組臨床綜合征。目前證據(jù)表明,炎癥反應(yīng)是動脈粥樣硬化形成和發(fā)展中的相關(guān)因素之一,在ACS的發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用。內(nèi)脂素(visfatin)是一種脂肪細(xì)胞因子,近年來許多研究表明,與炎癥、缺氧、內(nèi)皮功能紊亂、易損斑塊破裂、血管增生、糖脂代謝等密切相關(guān),廣泛參與動脈粥樣硬化進(jìn)程。高敏C反應(yīng)蛋白(Hs-CRP)是一種炎癥急性期反應(yīng)蛋白,是敏感而可靠的炎癥標(biāo)志物,其水平能夠反映動脈粥樣

2、硬化中炎癥負(fù)荷的大小和冠心病的嚴(yán)重程度。有研究認(rèn)為,visfatin很可能是一個重要的前炎性因子,可能參與炎癥反應(yīng),促進(jìn)斑塊不穩(wěn)定的發(fā)生。因此,對visfatin和Hs-CRP的進(jìn)一步研究將有助于提高對動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展的認(rèn)識,為動脈粥樣硬化的防治提供一個新的思路。本實(shí)驗(yàn)主要研究ACS患者血清visfatin水平和Hs-CRP水平的動態(tài)變化及兩者之間的相關(guān)性;visfatin水平與ACS患者病情嚴(yán)重程度之間的關(guān)系,以及visfatin

3、水平與ACS患者發(fā)生主要心臟不良事件(MACE)之間的關(guān)系;探討visfatin能否成為一種監(jiān)測ACS發(fā)生發(fā)展的一種新的生物學(xué)指標(biāo),以及visfatin用于評估ACS患者病情嚴(yán)重程度并推斷ACS預(yù)后的價值。
   方法:2010年1月至9月于該院心內(nèi)科因胸痛住院的ACS患者80例,男50例,女30例,年齡38-78歲,平均(55.30±9.18)歲,體重指數(shù)(BMl)(22.45±1.96)kg/m2;同一時期無心血管疾病的健康

4、體檢者30例作為對照組,男18例,女12例,平均(54.96±7.34)歲,BMI(21.19±2.19)kg/m2。根據(jù)病史及檢查結(jié)果,將所收ACS患者分為ST段抬高型心肌梗死(STEMI)組、非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)組與不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)組,其中STEMI組30例(男19例,女11例),平均年齡(55.12±9.23)歲,BMl(22.67±1.89)kg/m2;NSTEMI組30例(男18例,女12例),平均年

5、齡(53.77±8.45)歲,BMI(21.25±2.88)kg/m2;UAP組20例(男性11例,女性9例),平均年齡(53.31±11.06)歲,BMI(22.18±1.15)kg/m2。所有的研究對象除外:(1)自身免疫性疾病、惡性腫瘤;(2)合并感染性疾病,如嚴(yán)重的上呼吸道感染、膽道和肺部感染等;(3)應(yīng)用炎癥抑制藥物如消炎鎮(zhèn)痛藥、類固醇和鴉片類藥物等;(4)腦血管病、全身大動脈疾?。?5)1個月內(nèi)的手術(shù)或創(chuàng)傷;(6)肝腎疾病以

6、及代謝性疾?。谞钕俟δ芸哼M(jìn)、糖尿病、高脂血癥);(7)ACS胸痛發(fā)作距入院時間>12h(8)年齡>80歲、BMI≥25kg/m2和<18.5kg/m2。各組研究對象在年齡、性別、BMI、血脂、血壓方面,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。所有入選患者常規(guī)采集病史和常規(guī)化驗(yàn)檢查,給予ACS常規(guī)治療。每位ACS患者于胸痛發(fā)作后第12小時(8-10小時內(nèi)未進(jìn)食)、第3天、第7天、第14天時采集4次空腹肘靜脈血5ml,對照組采集一次空腹肘靜脈血5ml,應(yīng)用酶

7、聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定血清visfatin水平,采用免疫透射比濁法測定血清Hs-CRP水平。記錄6個月內(nèi)ACS患者M(jìn)ACE的發(fā)生情況,包括3級以上心力衰竭、因心絞痛或心衰再次住院、再發(fā)非致死性心梗、心源性猝死。觀察血清visfatin水平和血清Hs-CRP水平的動態(tài)變化及兩者之間的相關(guān)性;觀察STEMI組、NSTEMI組和UAP組第3天血清visfatin水平(預(yù)實(shí)驗(yàn)顯示第3天visfatin水平為峰值水平)的差異;觀察第3天血

8、清visfatin水平與ACS患者6個月內(nèi)發(fā)生MACE的關(guān)系。
   結(jié)果:ACS患者胸痛發(fā)作后第12小時、第3天、第7天、第14天血清visfatin水平分別為(7.20±0.48)ng/mL、(12.20±1.71)ng/mL、(6.43±1.01)ng/mL及(3.57±0.77)ng/mL;第12小時、第3天、第7天、第14天visfatin水平均顯著高于健康對照組(2.27±0.20)ng/mL,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;

9、此外,第3天visfatin水平顯著高于其他三個時間點(diǎn),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。ACS患者胸痛發(fā)作后第12小時、第3天、第7天、第14天血清Hs-CRP水平分別為(10.09±0.49)mg/L、(17.10±1.37)mg/L、(10.93±1.16)mg/L及(2.34±0.65)mg/L;第12小時、第3天、第7天、第14天血清Hs-CRP水平均顯著高于健康對照組(1.52±0.49)mg/L,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;此外,第3天血清H

10、s-CRP水平顯著高于其他三個時間點(diǎn),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在第12小時、第3天、第7天及第14天,同一時刻血清visfatin水平與Hs-CRP呈正的直線相關(guān)關(guān)系,r值分別為0.638、0.600、0.479、0.529。STEMI組、NSTEMI組及UAP組第3天血清visfatin水平分別為(13.46±1.14)ng/ml、(12.49±0.83)ng/ml、(9.89±0.90)ng/ml,其中STEMI組visfatin水平顯

11、著高于NSTEMI組和UAP組,NSTEMI組visfatin水平顯著高于UAP組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。STEMI組、NSTEMI組及UAP組6個月內(nèi)MACE發(fā)生率分別是13.33%、10.00%及5.00%,其中STEMI組MACE發(fā)生率高于NSTEMI、UAP組,NSTEMI組MACE發(fā)生率高于UAP組,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;所有ACS患者中,6個月內(nèi)發(fā)生MACE的患者第3天血清visfatin水平顯著高于未發(fā)生MACE的患者(14.

12、43±1.38ng/ml vs11.95±1.56ng/ml),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
   結(jié)論:
   1、ACS患者胸痛發(fā)作后第12小時、第3天、第7天、第14天血清visfatin水平和血清Hs-CRP水平均顯著高于健康人群,并都在第3天達(dá)到峰值,說明隨ACS的發(fā)生發(fā)展,患者血清visfatin水平與血清Hs-CRP水平都升高且呈一動態(tài)變化。同一時刻血清visfatin水平與Hs-CRP呈正相關(guān),提示兩者可能共同參

13、與了ACS炎癥反應(yīng)的某一環(huán)節(jié)。
   2、STEMI組第3天血清visfatin水平顯著高于NSTEMI組和UAP組,NSTEMI組visfatin水平顯著高于UAP組,提示visfatin水平可能與ACS患者病情嚴(yán)重程度相關(guān)。
   3、STEMI組、NSTEMI組及UAP組患者M(jìn)ACE的發(fā)生率無明顯差別,可能與樣本量較小有關(guān)。所有ACS患者中,6個月內(nèi)發(fā)生MACE患者的第3天visfatin水平顯著高于未發(fā)生MACE

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論