木薯CC-type MeGRXs及MeDREB1D基因抗旱功能研究.pdf

1、木薯(Manihot esculenta Crantz)，是一種重要的熱帶塊根作物，由于具有抗旱、耐貧瘠的特點，是熱帶及亞熱帶干旱貧瘠地區(qū)主要的糧食來源。但目前有關木薯抗旱機制的研究相對較少，尤其是相關基因的功能研究還鮮見報道。前期研究表明木薯在受到干旱脅迫時，其谷氧還蛋白基因(GRX)以及DREB1D基因被顯著誘導，但GRX和DREB1D在木薯抗旱中的作用還不清楚。本文中系統(tǒng)研究了木薯基因組內的eGRXs基因家族，同時通過遺傳轉化體系

2、對MeGRXs以及MeDREB1D基因進行抗旱功能分析。主要結果如下:
　　1.通過與擬南芥GRX序列比對，從木薯基因組中篩選出38個MeGRXs。遺傳進化樹分析顯示，38個MeGRXs可劃分為四類，分別為CC-type、CPYC、CGFS和GRL，植物特有CC-type GRX含有17個MeGRXs基因，占比最高。表達譜分析顯示，17個 CC-type MeGRXs中14個受干旱誘導表達，其中6個(MeGRX232、MeGRX3

3、60、MeGRX785、MeGRX058、MeGRX892和MeGRX496)在木薯抗旱品種SC124葉片中顯著上調表達。
　　2.將MeGRX785和MeGRX058過表達及RNA干涉轉基因木薯本體進行抗旱功能分析，結果顯示過表達MeGRX785木薯植株對干旱敏感，而RNA干涉MeGRX785木薯植株提高了植株的抗旱性。與MeGRX785不同，過表達MeGRX058轉基因木薯提高了植株抗旱性，而RNA干涉植株表現(xiàn)為對干旱敏感。同

4、時將MeGRX785和MeGRX058轉化擬南芥進行抗旱性分析，結果顯示與轉基因木薯抗旱評價結果一致，過表達MeGRX785擬南芥植株對干旱敏感，而過表達MeGRX058擬南芥抗旱，表明以擬南芥為模式植物對木薯MeGRXs基因進行功能分析具有可行性?；谏鲜鼋Y果，采用擬南芥遺傳轉化進行MeGRX232和MeGRX360抗旱功能分析，結果顯示過表達MeGRX232擬南芥植株對ABA敏感較弱，對干旱敏感，而過表達MeGRX360擬南芥對干旱

5、表現(xiàn)出一定的抗性，與MeGRX785和MeGRX058抗旱功能差異具有對應性，表明不同MeGRX基因對木薯的抗旱調節(jié)具有不同的作用機制。對轉基因植株進行相關基因表達譜分析顯示，與乙稀調控相關的ERF、GA2OX6等基因在過表達MeGRX232和MeGRX785轉基因擬南芥植株中表現(xiàn)為上調表達，可能對兩者在干旱負調控作用中起著一定作用，也表明MeGRX可能通過乙稀信號途徑對木薯植株進行干旱調控。
　　3.對MeGRX785和MeGR

6、X058基因抗旱功能差異進行分析，蛋白序列比對顯示，MeGRX785和MeGRX058 C末端ALWL元件的差異，可能是兩者抗旱功能差異的主要原因。將兩者轉化酵母菌株進行轉錄自激活顯色檢測，發(fā)現(xiàn)MeGRX785酵母轉化菌株具有自激活顯色現(xiàn)象，而MeGRX058沒有，與木薯抗旱功能的差異具有對應性。對MeGRX785和MeGRX058 ALWL元件進行氨基酸刪除和突變分析，結果顯示刪除MeGRX785 ALWL元件及將ALWL第一個丙氨酸

7、(A)突變?yōu)楦拾彼?G)將使MeGRX785失去轉錄自激活現(xiàn)象，但將MeGRX058 ALWL元件的第一個G突變A，MeGRX058產(chǎn)生轉錄自激活現(xiàn)象，因此得出ALWL元件對MeGRX785的功能作用具有重要作用，且ALWL元件中A位點的差異是引起MeGRX785和MeGRX058功能差異的主要原因。將MeGRX058 ALWL元件突變序列(058mC)轉基因擬南芥進行抗旱性評價，結果表明突變序列產(chǎn)生了對干旱的敏感性，驗證了ALWL元件

8、中A位點的差異是引起MeGRX785和MeGRX058抗旱功能差異的主要原因。利用氨基酸突變結合酵母遺傳轉化對MeGRX785中的CDMC、L**LL和P****G蛋白結構域進行功能分析顯示，刪除L**LL元件的后兩個L或將后兩個L替換成天冬氨酸(NN)，將P****G元件突變?yōu)長****G和P****D以及將CDMC突變?yōu)锳DMA也均使MeGRX785失去轉錄自激活現(xiàn)象。將MeGRX785 L**LL和P****G元件突變序列(785

9、mLL和785mG)轉基因擬南芥進行抗旱性評價，結果顯示突變序列失去對干旱的敏感性，表明MeGRX785功能是各結構域綜合作用的結果。比較MeGRX232和MeGRX360蛋白序列顯示，兩者功能結構域無明顯差異，但兩者的亞細胞定位不同，其中MeGRX232定位在細胞核和細胞質中，MeGRX360主要定位在細胞核中，而是否為其功能差異的原因還有待進一步研究。
　　4.表達譜分析顯示MeDREB1D受干旱誘導上調表達，基因克隆測序獲得

10、兩個等位基因MeDREB1D(R-2)和MeDREB1D(Y-3)，序列分析顯示兩者在NLS結構域上有1個氨基酸的差異。亞細胞定位顯示MeDREB1D(R-2)主要定位在細胞核中，但MeDREB1D(Y-3)定位在細胞核和細胞質中?？剐苑治鲲@示，過表達MeDREB1D(R-2)和MeDREB1D(Y-3)轉基因擬南芥均可提高植株的抗旱性和抗寒性。但過表達MeDREB1D(R-2)擬南芥在正常條件下表現(xiàn)為矮化表型和開花延遲現(xiàn)象，而MeDR

11、EB1D(Y-3)與野生型無明顯差異。對轉基因植株進行RNA-Seq分析顯示，多個POD基因在轉基因植株中顯著上調表達，可能是轉基因植株抗旱及抗寒性提高的原因。通路分析顯示MeDREB1D(R-2)和MeDREB1D(Y-3)在“Photosynthesis”和“Photosynthesis-antenna proteins”通路富集差異較大，MeDREB1D(R-2)轉基因植株在兩條通路中有28個基因下調表達，但MeDREB1D(Y-