IL-22在TNBS誘導的小鼠早期潰瘍性結腸炎中的表達.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩46頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:制備TNBS 誘導的小鼠潰瘍性結腸炎模型,觀察小鼠潰瘍性結腸炎早期結腸不同部位IL-22和IL-22BP的表達變化,以及腸系膜淋巴結和小腸派氏集合淋巴結不同細胞亞群IL-22的表達差異。為揭示IL-22在早期潰瘍性結腸炎中的作用提供依據。
   方法:用2.5% TNBS 誘導C57 小鼠潰瘍性結腸炎,通過體重測量、結腸解剖大體觀察和組織切片觀察的方法來評估該模型的有效性;用PCR的方法檢測結腸不同部位IL-22和IL-2

2、2BP的表達變化,用免疫組化的方法觀測IL-22的表達變化;用流式的方法檢測腸系膜淋巴結和小腸派氏集合淋巴結CD3-IL-22+和CD3+IL-22+細胞亞群的比例變化,及CD3-NK1.1hiIL-22+和CD3-NK1.1intIL-22+細胞比例。
   結果:(1)TNBS 誘導的小鼠IBD模型制備成功。(2)在小鼠潰瘍性結腸炎發(fā)病早期,模型組與對照組和正常組相比,結腸潰瘍部位IL-22mRNA水平表達增加,IL-22B

3、PmRNA水平表達下降;免疫組織化學分析,模型組IL-22表達增多,且局限在受損腸粘膜周圍。正常小鼠盲腸部位的IL-22mRNA水平表達較結腸和回腸高,或(和)IL-22BPmRNA水平表達較結腸和回腸低。(3)流式細胞術檢測模型組小鼠腸系膜淋巴結IL-22+細胞比例增加,CD3-IL-22+細胞增加幅度大于 CD3+IL-22+細胞。不同組之間腸系膜中的CD3-NK1.1+細胞無明顯變化,各組CD3-NK1.1+細胞中,CD3-NK1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論