慢性牙周炎與慢性腎衰竭動物模型的建立及相關性分析.pdf

1、目的：首次利用SD大鼠建立慢性牙周炎（CP）和慢性腎功能衰竭（CRF）兩者疊加的動物模型，研究兩種疾病是否有相關性及其炎性影響機制。方法：將40只健康雄性SD大鼠隨機分為4組，每組10只，A：Control組，B：CP組，C：CRF組，D：CP＋CRF復合組。采用大鼠牙頸部絲線結扎和涂抹牙周特異致病菌建立CP模型，5/6腎切除法建立CRF模型。于8周末處死動物，檢測牙周指標：附著喪失（AL）、改良出血指數(shù)（mBI）；腎功能指標：血清肌酐

2、（Scr）、尿素氮（BUN）水平；檢測血清（ELESA法）及腎組織中（免疫組化法）白介素-1β（IL-1β）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、高敏C反應蛋白（hs-CRP）的表達；觀察牙周和腎組織病理學改變，進行統(tǒng)計學分析。結果：經過相關檢測，成功建立了CP和CRF模型。腎功顯示，C、D組Scr及BUN明顯高于A、B組（P﹤0.05），D組顯著高于C組（P﹤0.05），B組腎功能無下降。腎臟病理顯示，B組腎組織出現(xiàn)炎性損傷，C、D組腎臟

3、PAS、Masson染色評分明顯高于A、B組（P﹤0.01），且D組高于C組（P﹤0.05）。牙周病理顯示，B、D組出現(xiàn)明顯牙周炎癥，mBI、AL高于A、C組（P﹤0.05），D組mBI、AL水平高于B組（P﹤0.05），且C組AL也較A組升高（P﹤0.05）。B、C、D組血清IL-1β、TNF-α、hs CRP水平較A組顯著升高（P﹤0.05），且D組IL-1β較B、C組升高（P﹤0.05），TNF-α、hs CRP較B組升高（P﹤0

4、.05）。IL-1β、TNF-α、hs CRP棕褐色物質在B、C、D組腎臟均有表達，D組IL-1β表達高于B、C組（P﹤0.01），TNF-α、hsCRP表達高于B組（P﹤0.01）。2×2析因設計方差分析顯示，CP與CRF對Scr、BUN、AL主效應有統(tǒng)計學意義，具有交互作用（P﹤0.05），對IL-1β、TNF-α、hsCRP主效應有統(tǒng)計學意義（P﹤0.05），無交互作用（P﹥0.05）。結論：本模型可用于觀察研究牙周炎與慢性腎衰竭