Bcl-2ASODN及bax聯(lián)合轉染增強人宮頸癌Hela細胞放射敏感性的實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:研究凋亡抑制基因bcl-2反義寡核苷酸(ASODN)和促凋亡基因bax聯(lián)合轉染對宮頸癌Hela細胞凋亡的影響以及對裸鼠皮下移植瘤的生長抑制作用,進而探求其放射增敏作用。 方法:用逆轉錄病毒顆粒感染Hela細胞,獲得Hela-bax細胞,然后,將bcl-2ASODN轉染Hela及Hela-bax細胞,36h后放射治療,通過MTT法、細胞形態(tài)學及流式細胞儀檢測細胞增殖與凋亡,半定量RT-PCR測定bcl-2及bax基因的表達。

2、運用Balb/c裸鼠建立宮頸癌移植瘤模型,隨機分成正常對照組、bcl-2 SODN治療組、bcl-2ASODN組、bax組和雙基因聯(lián)合治療組,分別處理后定期測量腫瘤體積,并計算抑瘤率,并在治療結束后應用缺口末端脫氧核苷酸轉移酶標記技術(TUNEL法)檢測移植瘤細胞的凋亡。 結果:Hela細胞經(jīng)bcl-2ASODN及bax聯(lián)合轉染并放療后,光鏡觀察有明顯凋亡趨勢,MTT法及流式細胞儀檢測其凋亡率明顯高于單基因轉染+放療組(P<0.

3、05),RT-PCR結果顯示bax基因表達顯著增強,而bcl-2基因表達較各對照組則明顯減弱。體內實驗25只裸鼠2周后均達成瘤標準,并在治療第17天后,bcl-2ASODN組及bax組的抑瘤率與對照組、SODN組比較開始有顯著性差異(P<0.01);治療第21天時,采用<'60>Co γ射線6Gy對移植瘤單次照射;治療結束時雙基因組抑瘤率為40.0﹪,與其他組比較均有統(tǒng)計學意義(P<0.01);TUNEL法檢測移植瘤細胞凋亡結果顯示,高

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