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文檔簡介
1、背景和目的: 成熟哺乳類動物中樞神經系統(tǒng)受到諸如缺血等原因的損傷后由于缺血中心大量神經元的死亡,造成嚴重的功能障礙。周圍神經系統(tǒng)具有再生的能力,但是中樞神經系統(tǒng)再生能力有限。因此中樞神經系統(tǒng)的再生能力一直是神經科學中十分重視的問題。人們不斷嘗試各種可能的方法促進損傷后的中樞神經系統(tǒng)的再生,包括增加外源性營養(yǎng)因子、干擾體內的抑制因子、細胞移植等方法,并取得了一定的效果。近年來研究發(fā)現(xiàn),嗅神經終身可以再生,并且再生的軸突可以穿越CN
2、S-PNS交接區(qū),重建突觸聯(lián)系。研究發(fā)現(xiàn)嗅神經的再生能力和嗅覺系統(tǒng)中的一種膠質細胞-嗅成鞘細胞(olfactory ensheathing cells,OECs)相關。人們通過OECs移植的體內、體外實驗證實,OECs能介導受損的神經元的軸突再生出芽,并形成相應的突觸聯(lián)系,從而修復受損的中樞神經系統(tǒng)的功能,因此OECs成為研究中樞神經系統(tǒng)再生的熱點。但是,OECs對缺血缺氧的中樞神經元凋亡的保護作用鮮有報導,尤其是OECs分泌的神經營養(yǎng)
3、因子對中樞神經元的抗凋亡的作用如何?本研究建立了培養(yǎng)、純化OECs的方法,制備OECs條件培養(yǎng)基,通過體外實驗觀察OECs條件培養(yǎng)基對缺血缺氧的皮層神經元的抗凋亡作用,進一步探討OECs細胞對中樞神經系統(tǒng)的保護作用。 材料與方法: 1、細胞培養(yǎng): 1.1.嗅成鞘細胞的原代培養(yǎng)從出生1~2天的SD(Sprague-Dawley,SD)大鼠的嗅球(Olfactory Bulb,O B)取材進行OECs原代培養(yǎng)。利用差
4、速貼壁方法進行純化培養(yǎng),清除絕大部分神經元及其它混雜細胞,使細胞成分相對單一化。低親和力神經生長因子受體抗體(loW affinity.growth factor receptor,p75NGR)免疫染色鑒定OECs,待其融合度達70%左右時,制備條件培養(yǎng)基。 1.2.皮層神經元的原代培養(yǎng)從出生24小時內的SD(Sprague-Dawley,SD)大鼠的大腦半球取材進行皮層神經元的原代培養(yǎng)。通過降低血清濃度和加入阿糖胞苷(Ara
5、-C)進行純化培養(yǎng),清除絕大部分膠質細胞及其它混雜細胞,使細胞成分相對單一化。MAP-2免疫染色鑒定皮層神經元,培養(yǎng)至第5~6天,制備缺血缺氧模型。 1.3.條件培養(yǎng)基的制備OECs純化培養(yǎng)后,待其融合度達70%左右時,去除原有培養(yǎng)基,加入無血清的培養(yǎng)基,培養(yǎng)24小時后取出作為條件培養(yǎng)基備用。 2、缺血缺氧皮層神經元模型的制備皮層神經元培養(yǎng)至第6天,分為三組: (1)正常對照組,按正常的半量換液。 (2)
6、缺血缺氧組,撤除正常神經元培養(yǎng)基,換為缺氧液,放入密閉容器中,通入5%CO2和95%N2,密閉培養(yǎng)兩個小時后,換為復氧液,繼續(xù)培養(yǎng)6小時。 (3)OECs條件培養(yǎng)基組,皮層神經元培養(yǎng)至第5天,撤除正常神經元培養(yǎng)基,加入OECs條件培養(yǎng)基,繼續(xù)培養(yǎng)24小時后,制備缺血缺氧模型。 使用Hochest33342、MTT、Tunel試劑盒檢測神經元的凋亡和存活率。 主要結果與結論: 主要結果: (1)采用
7、差速貼壁法進行OECs純化培養(yǎng),細胞增長快,純度可達90%; (2)采用降低血清濃度和添加阿糖胞苷法進行皮層神經元純化培養(yǎng),細胞活性良好,純度可達95%; (3)通過缺血缺氧模型,Hochest33342染色可見皮層神經元胞核固縮、碎裂,MTT法檢測細胞存活率可見通過缺血缺氧后神經元存活率下降為(48.82±1.76)%,通過OECs條件培養(yǎng)基預處理后,神經元存活率上升為(78.13±3.09)%。Tunel顯示神經元的
8、凋亡率明顯升高為(51.5±5.68%),經過OECs條件培養(yǎng)基預處理之后,神經元的凋亡率較缺血缺氧組明顯減低為(25.83±8.64%)。 (4)統(tǒng)計學分析表明,OECs條件培養(yǎng)基可以保護中樞神經元,降低死亡率,具有抗凋亡的作用。 結論: (1)差異貼壁法純化嗅成鞘細胞簡單易行、費用低廉,增殖迅速,可獲得純度高達90%以上的OECs; (2) 降低血清濃度和添加阿糖胞苷法進行皮層神經元純化培養(yǎng),細胞活性
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