微血管-微淋巴管生成相關(guān)因子及CD133表達(dá)與胃癌侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系及意義.pdf

1、中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文微血管微淋巴管生成相關(guān)因子及CD133表達(dá)與胃癌侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系及意義姓名：羅祥東申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師：肖玉平20090401中的表達(dá)，分析它們表達(dá)之間的相互關(guān)系及臨床病理學(xué)意義。3、結(jié)果判定VEGF及VEGFR1、VEGFR2、VEGFC及VEGFR3主要在細(xì)胞漿表達(dá)；CDl33主要表達(dá)于細(xì)胞漿和細(xì)胞膜；CD34表達(dá)于血管內(nèi)皮細(xì)胞；D240表達(dá)于淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞。免疫組化結(jié)果由兩位觀察者采用盲法每

2、個病例隨機(jī)選擇2個有代表性的高倍視野，計數(shù)200個細(xì)胞，按照陽性細(xì)胞數(shù)占同類細(xì)胞數(shù)的比例，進(jìn)行等級評分。結(jié)果采用半定量計分法判定，以染色強(qiáng)度與陽性細(xì)胞的百分比的乘積作為半定量標(biāo)準(zhǔn)。即A：按陽性著色程度評分，0分為無色；1分為黃色；2分為棕黃色；3分為棕褐色(深淺與背景色相對比)。B：按陽性細(xì)胞所占比例評分，0分：≤5％；1分：6％～25％；2分：26％巧O％；3分：51％～75％；4分：75％。兩者乘積：O分為陰性(一)；14分為弱陽性

3、()；5～8分為中度陽性()；9—12分為強(qiáng)陽性()。CDl33選擇2個有代表性的高倍視野，計數(shù)每100個同類細(xì)胞中陽性細(xì)胞數(shù)，進(jìn)行均數(shù)比較。棕黃色的內(nèi)皮細(xì)胞或內(nèi)皮細(xì)胞簇為一個血管計數(shù)，微血管密度(MVD)計數(shù)采用Weidner最高血管密度計數(shù)法，每例首先在低倍鏡下確定3個血管著色最密集的區(qū)域，即“熱點(diǎn)”(HotSpots)。然后在400倍光鏡下計數(shù)3個視野內(nèi)血管數(shù)，取其平均值，作為該組織的MVD，對管腔直徑大于8個紅細(xì)胞或管壁有平滑肌

4、存在的脈管均不計數(shù)。微淋巴管密度(MU∞)計數(shù)方法同MVD計數(shù)方法相同。4、統(tǒng)計分析所有樣本用SPSSl30統(tǒng)計軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理，計量資料用(躉坷)表示，進(jìn)行，檢驗和單向方差(OneWayANOVA)分析。計數(shù)資料用，檢驗及Kendallstaub相關(guān)分析，以P005為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果1、胃癌組織中VEGF及VEGFR1、VEGFR2的表達(dá)(Ⅵ三GF：736％，153／208；VEGFR1：591％，123／208；VEGFR