TIMP-2基因轉(zhuǎn)染FDM豚鼠后極部鞏膜Ⅰ型膠原和纖維連接蛋白早期動態(tài)表達改變.pdf

1、目的：觀察基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-2(tissue inhibitor of matrixmetalloproteinase-2，TIMP-2)對形覺剝奪性近視(form-deprivation myopia，F(xiàn)DM)豚鼠后極部鞏膜細胞外基中Ⅰ型膠原蛋白(collagen typeⅠ，Col-Ⅰ)和纖維連接蛋白(fibronectin，F(xiàn)N) mRNA表達的影響。
　　 方法：采用半透明眼罩遮蓋法制備FDM豚鼠模型，隨機選取36只

2、作為實驗組，包括TIMP-2組、空質(zhì)粒組和生理鹽水組，每組12只，右眼為處理眼，左眼為自身對照眼。另選12只豚鼠持續(xù)遮蓋右眼為對照組。兩組分別于注藥后的2、7和14天予以驗光測眼軸后處死豚鼠，取眼球后極部鞏膜組織，用RT-PCR的方法分別檢測ColⅠ和FN mRNA的表達。
　　 結(jié)果：TIMP-2組的豚鼠后極部鞏膜Col-Ⅰ mRNA表達降低，而FN mRNA升高，與自身對照組相比均有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。注入TIMP-

3、2后，Col-Ⅰ mRNA表達水平從第2天開始升高，至第7時已顯著升高，14天時有所降低，后兩者的表達水平與其他三組間比較差別有意義(P＜0.05)。而FN mRNA表達水平不再升高，其表達水平從第2天開始降低，至第7天明顯降低，而第14天有所回升，第7、14天FN mRNA表達與其他三組間差別有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。Col-Ⅰ和FN mRNA表達水平在第7天有其他兩時間段之間表達差別都有高度統(tǒng)計學意義(P＜0.01)，而第2和1