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文檔簡介
1、一、視網膜神經節(jié)細胞定量分析 目的探討視網膜神經節(jié)細(Retinal Ganglion Cells,RGCs)標記、鋪片及圖像計數方法.材料與方法12只SD大鼠依此進行:(1)雙側上丘兩點法注射熒光金逆行標記RGCs;(2)定向鋪片:標記4天后眼球固定、分離視網膜、定向平鋪.距視乳頭中心2mm上下鼻顳各拍攝照片一張,放大倍數125×.(3)圖像分析:使用彩色顆粒分析軟(Colour Pellet Analysis System, CPA
2、S)做RGCs計數.結果RGCs計數:左眼474±33.7,右眼446±56.5;雙眼無差異.結論經雙側上丘兩點法熒光金逆行標記RGCs標記良好.二、大鼠視網膜神經節(jié)細胞損傷特點 目的探討建立SD(SpragueDawley)大鼠視神經夾傷模型,研究大鼠RGCs丟失的特點.材料與方法14只大鼠隨機分為2組,每組7只.右眼視神經夾傷,左眼作為正常對照眼,用夾持力40g的微型視神經夾于球后2mm夾持視神經60秒.術后24天雙側上丘兩點法熒光
3、金逆行標記.術后28天視網膜定向鋪片及圖像分析.將上下左右4張照片RGCs數量累加做為單眼RGCs相對密度(單位:個數/4標準區(qū)總面積),RGCs存活率=右眼RGCs相對密度/左眼RGCs相對密度×l00.對RGCs邊界清楚的10只模型做左右眼RGCs面積(單位:像素)的比較.結論該實驗模型可比性較強,RGCs損失以小細胞丟失為主.三、葛根素對視網膜神經節(jié)細胞保護作用 目的初步探討葛根素對視神經夾傷后的視網膜神經節(jié)細胞保護作用材料與方法
4、40只SD大鼠分5組,每組8只.A組:葛根素低劑量組(5mg/100g體重)、B組:葛根素中劑量組(10mg/100g體重)、C組:葛根素高劑量組(20mg/100g體重)、D組:陰性對照組(生理鹽水)、E組:陽性對照組:莫尼定(0.1mg/100g體重).右眼視神經夾傷,左眼正常對照.與第二部分相似方法進行視神經夾傷、經上丘熒光金逆行標記、視網膜定向鋪片、圖像分析.結論該實驗中葛根素中劑量組、高劑量組及莫尼定組對視神經損傷后的RGCs
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