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文檔簡介
1、目的:觀察全反式維甲酸(ATRA)對人胰腺癌細胞株PC-3生長的抑制作用和誘導分化作用,以及在此過程中Survivin基因表達的變化。 方法:實驗分為實驗組和對照組,實驗組PC-3細胞用含不同濃度ATRA的培養(yǎng)液培養(yǎng),對照組加入不含ATRA的培養(yǎng)液。培養(yǎng)24、48、72、96小時后應用四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色法檢測細胞增殖抑制率,RT-PCR檢測SurvivinmRNA表達水平的變化,流式細胞術(FCM)檢測細胞凋亡及細胞周
2、期的改變。 結果:(1)全反式維甲酸(ATRA)對胰腺癌細胞增殖有抑制作用,這種抑制作用呈時間和劑量依賴性,隨著藥物濃度的逐漸增加和作用時間的逐漸延長,抑制作用呈遞增趨勢。(2)ATRA能夠誘導人胰腺癌細胞PC-3的凋亡,24小時凋亡不明顯,從48小時起,檢測出典型的亞二倍體“凋亡峰”,ATRA作用96小時的凋亡率達到11.01﹪,而對照組的細胞凋亡率則維持在較低的水平。(3)ATRA能誘導細胞分化,G1/G0期細胞比例逐漸增多
3、,S期逐漸減少,細胞被阻滯在G1/G0期,但對G2/M期細胞的影響則較小。ATRA能夠阻止細胞由G1/G0期向S期轉化,分裂活躍的S期減少,相對靜止的G1/G0期細胞增多,細胞分裂的周期延長,細胞分裂減少,細胞增殖受到抑制。(4)在細胞凋亡增加和逐漸被分化的同時,Survivin基因表達逐漸下調。 結論:ATRA對人胰腺癌細胞株PC-3的生長有抑制作用,同時可誘導其凋亡,Survivin基因表達逐漸下調,PC-3細胞經ATRA誘
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