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1、南方醫(yī)科大學2010級碩士學位論文Kindlin2與Prdx4之間的相互作用研究StudiesontheinteractionbetweenKindlin2andPrdx4課題來源:國家自然科學基金(No81171958、)學位申請人導師姓名專業(yè)名稱培養(yǎng)類型培養(yǎng)層次所在學院駱婷婷姜勇教授龔小衛(wèi)副教授病理學與病理生理學學術(shù)型碩士基礎(chǔ)醫(yī)學院2013年5月20日廣州中文摘要Kindlin2對整合素的激活起著至關(guān)重要的作用。Kindlin2的信

2、號傳導分為兩部分,即信號由內(nèi)到外傳導和由外到內(nèi)的傳導過程。盡管多種蛋白質(zhì)都能與B整合素胞內(nèi)段相互作用,但在Kindlin的功能得到闡明之前,只有踝蛋白被確切證實能夠觸發(fā)整合素活化。然而事實上,在小鼠基因敲除的研究中,證實了Kindlin才是整合素活化所必需的。Kindlin2有可能在癌癥的發(fā)生和進展中也扮演著重要角色。許多研究都表明,Kindlin2的表達水平改變與某些腫瘤密切相關(guān)。我們的前期研究也證實,Kindlin2的表達水平不但與

3、前列腺癌的惡性程度密切相關(guān),而且調(diào)控著前列腺癌細胞對順鉑的敏感性。另外,Kindlin2在不同肺癌細胞系中表達不同,且其過表達可顯著促進U1752細胞的遷移。Kindlin家族成員可能通過與整合素的作用來參與腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移過程的調(diào)節(jié),但其機制還遠未闡明。鑒于Kindlin2在整合素活化中的關(guān)鍵性作用以及與某些腫瘤的發(fā)生發(fā)展的密切相關(guān)性,我們開展了尋找新的Kindlin2相互作用蛋白的工作。在前期研究中,我們利用特異性抗Kindlin一2

4、抗體對前列腺癌細胞系PC3細胞裂解物進行pulldown,樣品利用2D熒光差異蛋白表達分析系統(tǒng)(2DDIGE)進行分析。2DDIGE系統(tǒng)是在傳統(tǒng)雙向電泳技術(shù)的基礎(chǔ)上,結(jié)合了多重熒光分析的方法,在同一塊膠上共同分離多個分別由不同熒光標記的樣品,獲得差異點后,我們利用全自動凝膠取點、酶解、點樣工作站對差異點進行處理,隨后用4800型MALDITOF/TOF分析儀對差異點進行質(zhì)譜鑒定。在得出的差異點中,其中一個令人感興趣的蛋白是過氧化物酶蛋白

5、(peroxiredoxin,Prdx)家族的一個成員Prdx4。過氧化物酶蛋白是一個多功能蛋白家族,它有清除生物體內(nèi)氧自由基的作用,研究表明長期的體能鍛煉能上調(diào)過氧化物酶蛋白的表達,以及結(jié)合許多慢性疾病過程中所產(chǎn)生的氧自由基,同樣在免疫應(yīng)激條件下,過氧化物酶蛋白呈過氧化狀態(tài)以此保護機體免受損傷。過氧化物酶蛋白家族成員分子量大小在20~30kDa范圍內(nèi),且廣泛分布在生物體內(nèi)。在大多數(shù)人類細胞中,它占到可溶性蛋白的01~1%,并且是紅細胞

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