藻藍蛋白在腦缺血再灌注損傷過程中的抗氧化作用和機制.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩28頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、[目的]研究腦缺血再灌注后神經(jīng)細胞一氧化氮合酶(NOS)和超氧化物歧化酶(SOD)的表達以及藻藍蛋白的抗氧化作用和機制。 [方法]用線栓法制作大鼠左側(cè)大腦中動脈阻塞再灌注(MCAO/R)模型,應(yīng)用藻藍蛋白進行干預(yù),采用免疫組化方法分別觀察腦缺血再灌注6h、12h、1d、3d、7d和14d的NOS和SOD的表達以及藻藍蛋白的干預(yù)作用。 [結(jié)果] (1)假手術(shù)組雙側(cè)半球腦組織神經(jīng)元nNOS有微弱表達。模型對照組缺血側(cè)

2、腦組織神經(jīng)元nNOS表達增強,主要位于皮質(zhì)區(qū)和紋狀體區(qū)。在皮質(zhì)區(qū)和紋狀體區(qū),腦缺血再灌流后6h神經(jīng)細胞即出現(xiàn)nNOS表達,于24h達高峰,達高峰后表達均逐漸減弱,至14d仍高于假手術(shù)組;藻藍蛋白組在皮層區(qū)和紋狀體區(qū)中神經(jīng)細胞nNOS表達的變化趨勢與模型對照組相似,但與其相比,明顯低于模型對照組。有顯著性差異。 (2)假手術(shù)組雙側(cè)半球腦組織iNOS神經(jīng)元沒有表達。模型對照組缺血側(cè)腦組織iNOS神經(jīng)元在缺血6小時也沒有表達,在24小

3、時開始表達以神經(jīng)膠質(zhì)細胞表達為主,72小時達高峰,治療組在6小時未見表達,24小時偶見表達,72小時可見少量表達,較對照組明顯減少。 (3)假手術(shù)組腦組織可見到少量eNOS陽性細胞。模型對照組缺血側(cè)腦組織神經(jīng)元eNOS表達增強,腦缺血再灌流后6h神經(jīng)細胞即出現(xiàn)eNOS表達,隨著再灌流時間的延長逐漸增強,在皮層區(qū)及紋狀體區(qū)于24h達高峰,達高峰后表達均逐漸減弱,至14d仍高于假手術(shù)組;藻藍蛋白組在皮層區(qū)和紋狀體區(qū)中神經(jīng)細胞eNOS

4、表達的變化趨勢與模型對照組相似,但與其相比,明顯高于模型對照組。有顯著性差異。 (4)假手術(shù)組腦組織可見到SOD陽性細胞。模型對照組,缺血再灌流6h后SOD陽性細胞數(shù)開始增加,高于假手術(shù)組。24小時達高峰,達高峰后逐漸減弱,14天仍高于假手術(shù)組。藻藍蛋白組變化趨勢與模型對照組相似,但與其相比,SOD陽性細胞的數(shù)量與模型對照組相比明顯增多,在皮質(zhì)區(qū)和紋狀體區(qū)比較差異顯著。 [結(jié)論]藻藍蛋白治療組均能降低病理性降低nNOS和

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論