

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、多能干細胞在再生醫(yī)學(xué)、組織工程和藥物發(fā)現(xiàn)與評價等領(lǐng)域極具應(yīng)用價值,科學(xué)家們曾嘗試通過多種途徑獲取人的多能干細胞。但是現(xiàn)存方法的廣泛應(yīng)用在技術(shù)、細胞來源、免疫排斥、倫理、宗教或法律等方面存在諸多限制,而iPS細胞能夠克服這些問題的限制,被譽為生命科學(xué)領(lǐng)域新的里程碑。隨著人類對干細胞分化調(diào)控機制認識的不斷加深,從人的 iPS細胞將會衍生出更多種類的人類細胞, iPS技術(shù)將成為細胞替代治療、新藥篩選與評價及其它用途(如提供大量的種子細胞)的基
2、礎(chǔ)。
在組織工程人角膜基質(zhì)的工作中,基質(zhì)細胞是核心內(nèi)容之一。人角膜基質(zhì)細胞在體外培養(yǎng)時有良好的增殖能力,而且能夠長期發(fā)揮生物學(xué)功能。因此,獲得數(shù)量足夠、有再生活力的人角膜基質(zhì)種子細胞是組織工程開展研究的前提和基礎(chǔ)。人角膜基質(zhì)種子細胞的來源多種,包括異體細胞和自體細胞。在臨床應(yīng)用中,異體細胞容易產(chǎn)生免疫排斥,這極大限制了它的應(yīng)用。自體細胞獲取也有一定的困難:由于體細胞的體外增殖有一定限度,無法從很小的角膜基質(zhì)組織中獲得大量的細胞
3、,而獲取大量角膜基質(zhì)組織又容易對正常角膜的結(jié)構(gòu)和功能造成破壞;其他類型的自體細胞,如骨髓間充質(zhì)干細胞、皮膚成纖維細胞或脂肪干細胞,亦不能完全替代角膜基質(zhì)細胞的功能,無法成為組織工程角膜基質(zhì)理想的種子細胞。
人胚胎干細胞在體外有分化成各種細胞類型的能力,iPS細胞的發(fā)明讓人們可以從自身體細胞獲得大量的、無免疫原性的多能干細胞,因此iPS細胞來源的角膜基質(zhì)細胞成為了組織工程人角膜基質(zhì)種子細胞的非常有希望的候選。但是由于人們在人角膜
4、基質(zhì)細胞分化的分子機制方面缺少足夠的研究,導(dǎo)致很難在體外定向地將iPS細胞分化成足夠多的、純凈的角膜基質(zhì)細胞用于臨床。最近有大量研究證實iPS細胞帶有來源細胞的表觀遺傳學(xué)記憶,iPS細胞基因組中與來源細胞有關(guān)聯(lián)的甲基化組也影響了它們的分化傾向,這一發(fā)現(xiàn)啟示我們可以充分利用iPS細胞的表觀遺傳學(xué)記憶,來完成那些困難的定向分化。
本文中我們首先對人角膜基質(zhì)細胞進行了原代培養(yǎng)。將去除上皮和內(nèi)皮細胞層的人角膜基質(zhì)進行機械分割,在培養(yǎng)板
5、上進行貼壁培養(yǎng),后將遷出的角膜基質(zhì)細胞進行傳代培養(yǎng)。體外培養(yǎng)的人角膜基質(zhì)細胞具有樹突狀形狀特征,核型鑒定發(fā)現(xiàn)其染色體具有人類染色體的典型特征,免疫熒光檢測表明體外培養(yǎng)的基質(zhì)細胞均為波形蛋白陽性表達,且不含角膜上皮細胞和角膜內(nèi)皮細胞。
隨后我們用293T細胞以及第二代慢病毒包裝質(zhì)粒系統(tǒng)制作了分別攜帶Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc四種外源性基因的慢病毒,感染效率測定發(fā)現(xiàn)當(dāng)病毒數(shù)量與細胞數(shù)量之比為10:1時,感染效率超過8
6、0%。我們用四種病毒共同感染角膜基質(zhì)細胞,感染后將細胞消化、接種到預(yù)先鋪有Matrigel基質(zhì)膠的培養(yǎng)板上,將培養(yǎng)液換為小鼠胚胎成纖維飼養(yǎng)層條件培養(yǎng)液,開始iPS細胞的誘導(dǎo)。誘導(dǎo)后第三天細胞開始出現(xiàn)了形態(tài)的改變,產(chǎn)生大量上皮樣及圓形的細胞,誘導(dǎo)后第七天到第九天,培養(yǎng)板中開始出現(xiàn)人胚胎干細胞樣的細胞類型,它們的核質(zhì)比較大,細胞連接緊密,成克隆樣生長。誘導(dǎo)第二十天,胚胎干細胞樣的細胞團已經(jīng)非常明顯,我們進行了多能性干細胞的功能標(biāo)志之一,堿性
7、磷酸酶染色,發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)板中有大量堿性磷酸酶陽性細胞,初步確定已成功誘導(dǎo)人角膜基質(zhì)細胞成為iPS細胞,誘導(dǎo)效率為0.4%-0.8%。
綜上所述,本文將人角膜基質(zhì)細胞重編程為iPS細胞,賦予角膜基質(zhì)細胞無限的增殖能力,為獲得大量的種子細胞奠定基礎(chǔ)。我們希望在不久的將來,在此工作的基礎(chǔ)上利用iPS細胞表觀遺傳學(xué)記憶,使大量擴增的角膜基質(zhì)細胞來源的iPS細胞重新定向分化為角膜基質(zhì)細胞,滿足組織工程對種子細胞的需求。另外我們還可以將此 i
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 腺病毒與慢病毒載體轉(zhuǎn)染離體兔角膜基質(zhì)細胞的對比研究.pdf
- 重組慢病毒載體介導(dǎo)的人凝血因子Ⅷ體外表達的研究.pdf
- 重組慢病毒載體介導(dǎo)的人凝血Ⅸ因子的表達及宮內(nèi)基因治療研究.pdf
- Vc和CHIR-99021對豬體細胞重編程的作用以及轉(zhuǎn)錄因子真核表達載體構(gòu)建.pdf
- 脫細胞豬角膜基質(zhì)載體支架的制備及其與人角膜基質(zhì)細胞的生物相容性研究.pdf
- 轉(zhuǎn)錄因子組合誘導(dǎo)成纖維細胞直接重編程為汗腺樣細胞的實驗研究.pdf
- 角膜脫細胞基質(zhì)為載體構(gòu)建角膜上皮-支架-內(nèi)皮復(fù)合物.pdf
- 基于非病毒納米基因傳遞系統(tǒng)的細胞重編程研究.pdf
- 非基因重編程及生物模擬誘導(dǎo)促進ADSC直接重編程為角膜內(nèi)皮細胞.pdf
- 重組慢病毒載體介導(dǎo)的人B區(qū)缺失凝血因子Ⅷ在NOD-SCID小鼠體內(nèi)表達的研究.pdf
- 慢病毒載體介導(dǎo)人肝細胞生長因子在大鼠真皮間充質(zhì)干細胞的表達.pdf
- 角膜基質(zhì)載體培養(yǎng)的角膜緣干細胞的增齡性變化及相關(guān)性研究.pdf
- 轉(zhuǎn)錄因子Foxm1對小鼠胚胎干細胞多能性維持和誘導(dǎo)多能干細胞重編程作用的研究.pdf
- 去細胞豬角膜基質(zhì)載體支架的制備及其在組織工程人角膜基質(zhì)體外重建中的應(yīng)用研究.pdf
- 基于脫細胞豬角膜基質(zhì)的組織工程人角膜基質(zhì)的體外重建及其動物移植研究.pdf
- 以不同羊膜為載體的人角膜緣干細胞原代培養(yǎng)研究.pdf
- 用慢病毒載體介導(dǎo)癌基因建立細胞衰老的模型.pdf
- 慢病毒載體介導(dǎo)ZO-1基因感染iPS細胞的實驗研究.pdf
- 構(gòu)建過表達神經(jīng)生長因子β亞基基因的慢病毒載體的實驗研究.pdf
- 以干細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子誘導(dǎo)小鼠肝癌細胞Hepa1-6重新編程的研究.pdf
評論
0/150
提交評論