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文檔簡介
1、目的:本課題為瀘州市科技局課題“瀘州地區(qū)青蒿的種植及質(zhì)控標準研究”的一部分。青蒿(HerbaArtemisiaeAnnuae)是我國的傳統(tǒng)中藥,為菊科(Asteraceae)蒿屬(Artemisia)植物黃花蒿(ArtemisiaannuaL.)的干燥地上部分。二十世紀七十年代我國科技工作者首次從青蒿中分離出抗瘧單體——青蒿素(Artemisinin,Qinghaosu,QHS),為抗瘧特效藥,同時對血吸蟲病、艾滋病等也有一定療效。從天
2、然黃花蒿中提取青蒿素是目前獲取青蒿素的唯一來源。目前栽培的黃花蒿由野生黃花蒿直接引種,產(chǎn)量低,尤其是青蒿素含量低。由于遺傳差異,單株之間青蒿素含量差異大。培育青蒿素含量高且穩(wěn)定的青蒿栽培品種必將大大提高經(jīng)濟效益。本課題對瀘州地區(qū)青蒿進行了質(zhì)量標準的部分研究工作。包括:1.瀘州地區(qū)青蒿中有效成分青蒿素的含量測定方法研究。旨在為瀘州地區(qū)青蒿藥材質(zhì)量標準的制訂提供科學的資料與數(shù)據(jù)。2.青蒿素精制品的含量測定方法研究。旨在為青蒿素精制品的含量測
3、定建立新方法。3.瀘州地區(qū)青蒿中青蒿素的提取方法研究。旨在更經(jīng)濟高效地從瀘州地區(qū)青蒿藥材中提取青蒿素。4.瀘州地區(qū)青蒿的種植資源研究。旨在為建立瀘州地區(qū)青蒿藥材的GAP(中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)標準提供科學的資料與數(shù)據(jù)。 方法:1.采用柱前衍生-反相高效液相色譜法(Precolumn-RP-HPLC)測定瀘州地區(qū)青蒿藥材中青蒿素的含量。由于青蒿素僅在紫外區(qū)203nm處有較弱的末端吸收,不適宜直接進樣測定。因此采用柱前衍生反應,使
4、青蒿素定量地轉(zhuǎn)化為化合物Q260,該物質(zhì)在260nm處有最大吸收,可以用于做HPLC測定。最佳色譜條件為:采用KromasilC18(250×4.6mm,5μm,Dikma)柱,流動相為甲醇-0.01mol/L醋酸鈉-醋酸緩沖液(pH=5.9)(體積比55∶45),檢測波長260nm,流速1.0mL/min,柱溫30℃。2.采用反相高效液相色譜法(RP-HPLC)測定青蒿素精制品的含量。最佳色譜條件為:采用KromasilC18(250
5、×4.6mm,5μm,Dikma)柱,流動相為乙腈-超純水(體積比75∶25),流速1.0mL/min,檢測波長220nm,柱溫30℃。3.對瀘州地區(qū)青蒿藥材進行冷浸提取法、回流提取法、索氏提取法、超聲波提取法的實驗比較。采用單因素試驗對青蒿藥材中青蒿素的提取工藝進行優(yōu)選。4.對同一試驗基地的不同品種青蒿藥材測定其青蒿素含量。 結(jié)果:1.建立了一種新的測定青蒿藥材中青蒿素的Precolumn-RP-HPLC法。青蒿素在0.093
6、μg~0.93μg范圍內(nèi),進樣量與峰面積積分值呈良好的線性關(guān)系,平均回收率為99.9%,RSD=1.1%。2.建立了一種新的測定青蒿素精制品的RP-HPLC法。青蒿素在2.66μg~53.2μg范圍內(nèi),進樣量與峰面積積分值呈良好的線性關(guān)系,平均回收率為100.1%,RSD=0.98%。3.確定了一種從青蒿藥材中提取青蒿素較理想的工藝。從提取率和含量考慮,索氏提取法為最佳。對幾種溶劑進行比較,石油醚最好。4.初步研究了瀘州地區(qū)青蒿藥材的種
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