日本血吸蟲病肝纖維化發(fā)病機理研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該研究以日本血吸蟲尾蚴感染新西蘭兔,制成肝纖維化模型,觀察肝纖維化形成過程細胞因子、膠原、MMP-1和MMP-9mRNA表達的動態(tài)變化,并以吡喹酮和/或IFN-γ干預治療,探討血吸蟲病的發(fā)病機理.結論:不同時期細胞因子作用不同,早期TGF-β<,1>mRNA水平升高與抗炎作用有關,至肝纖維化時期則主要起致肝纖維化作用,單獨TGF-β<,1>mRNA水平與肝纖維化程度并不完全相關.Ⅰ型、Ⅲ型、Ⅳ型膠原mRNA合成的增加與肝纖維化程度的加重

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