Mir-SNP與結直腸癌發(fā)生發(fā)展及化療療效的相關性研究.pdf

1、目的：研究miR-SNPs與結直腸癌(CRC)發(fā)生發(fā)展及化療療效的相關性。
　　方法：1、篩選microRNA相關SNP位點;2、提取對照組和實驗組受試者外周血的DNA，進行PCR擴增;3、單堿基延伸結合基質輔助激光解吸離子化-飛行時間-質譜法(MALDI-TOF-MS)檢測基因多態(tài)性;4、分析SNPs基因型與CRC易感性、臨床病理學參數(shù)、化療療效和化療不良反應的相關性。
　　結果：(1)rs61992671的基因型在對照組

2、（健康人群）和實驗組（CRC患者）中，存在顯著統(tǒng)計學差異(P＜0.05)，A/G基因型(OR=1.77，95％CI=0.98-3.20)比A/A基因型患CRC的風險明顯更低。在健康人群和CRC患者中，SNP位點rs12402181、rs67106263的基因型未見與CRC易感性明顯的相關性(P＞0.05)。(2)rs12402181基因型與CRC患者腫瘤大小及腫瘤類型相關(P＜0.05)，CRC患者中，顯性模型G/A-A/A基因型（OR

3、=1.67，95％CI=1.00-2.78）明顯比G/G基因型腫瘤尺寸＞5cm的風險高;超顯性模型G/A基因型(OR=0.69，95％CI=0.47-1.00)明顯比G/G-A/A基因型患結腸癌的風險高。而位點rs67106263的基因型與患者腫瘤分化程度相關，CRC患者中，等顯性模型G/A基因型(OR=2.35，95％CI=1.27-4.35)明顯比G/G基因型腫瘤的低分化程度的風險高;顯性模型中G/A-A/A基因型(OR=2.38，

4、95％CI=1.31-4.33)明顯比G/G基因型低分化程度的風險高;超顯性模型G/A基因型(OR=2.26，95％CI=1.23-4.26)明顯比G/G-A/A基因型腫瘤低分化程度風險高。(3)rs12402181基因的隱性模型與卡培他濱化療不良反應幾近相關(P=0.056)，A/A基因型患者(OR=0.38，95％CI=0.14-1.04)比G/G-G/A基因型不良反應更小;rs12402181位點的超顯性模型與5-FU化療不良反應

5、幾近相關(P=0.072)，G/A基因型患者(OR=2.07，95％CI=0.93-4.59)比G/G-A/A基因型不良反應發(fā)生概率更大;rs12402181位點隱性模型與奧沙利鉑化療不良反應發(fā)生幾近相關(P=0.088)，A/A基因型患者(OR=0.49，95％CI=0.22-1.12)比G/G-G/A基因型不良反應的出現(xiàn)概率更小。(4) rs61992671的基因型與5-FU及奧沙利鉑化療療效相關(P＜0.05)。
　　結論：