Bcl-2shRNA轉(zhuǎn)染聯(lián)合塞萊昔布對(duì)胃癌細(xì)胞株SGC-7901增殖的影響.pdf

1、目的:研究以Bcl-2為靶標(biāo)的小干擾RNA聯(lián)合塞來(lái)昔布對(duì)胃癌SGC-7901細(xì)胞株增殖的影響。
　　 方法:利用篩選出的shRNA干擾Bcl-2基因的靶序列,以脂質(zhì)體2000為載體,將Bcl-2shRNA轉(zhuǎn)染至人胃癌SGC-7901細(xì)胞中,將其與不同濃度的塞來(lái)昔布作用后,未轉(zhuǎn)染的細(xì)胞作為對(duì)照。用MTT方法染色并計(jì)算出各實(shí)驗(yàn)組對(duì)SGC-7901細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制率,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)各組細(xì)胞的凋亡率,ELISA方法分別檢測(cè)聯(lián)合組與藥物組胃

2、癌細(xì)胞SGC-7901Bcl-2蛋白的表達(dá)。
　　 結(jié)果:shRNA轉(zhuǎn)染胃癌細(xì)胞株SGC-7901后,48h轉(zhuǎn)染率達(dá)最高;MTT方法顯示單藥塞來(lái)昔布組的IC50為51.89±0.77umol/L,shRNA組細(xì)胞經(jīng)塞來(lái)昔布作用后增殖抑制率明顯升高,其IC50為18.18±4.12umol/L,P<0.05;流式細(xì)胞術(shù)顯示轉(zhuǎn)染聯(lián)合塞來(lái)昔布組凋亡率明顯增高;ELISA示轉(zhuǎn)染細(xì)胞經(jīng)塞來(lái)昔布作用后Bcl-2蛋白的表達(dá)率更低。