CIK細(xì)胞聯(lián)合紫杉醇對SGC-7901胃癌細(xì)胞株的殺傷研究.pdf

1、目的：探討由多種細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(Cytokine-induced kill cells，CIK)在體外的增殖情況，分析在體外CIK細(xì)胞和紫杉醇對SGC-7901胃癌細(xì)胞株的細(xì)胞毒活性，研究CIK細(xì)胞聯(lián)合紫杉醇對胃癌細(xì)胞株的殺傷作用。 方法：在體外培養(yǎng)誘導(dǎo)外周血單個核細(xì)胞(PBMC)成CIK細(xì)胞。動態(tài)觀察CIK細(xì)胞作用于SGC-7901胃癌細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化；流式細(xì)胞儀檢測CIK細(xì)胞培養(yǎng)上清液及紫杉醇對胃癌細(xì)胞的誘導(dǎo)凋亡作用

2、；采用MTT法分別檢測CIK細(xì)胞、紫杉醇和CIK細(xì)胞聯(lián)合紫杉醇對SGC-7901胃癌細(xì)胞株的細(xì)胞毒活性。 結(jié)果：CIK細(xì)胞在三周時間內(nèi)，隨著培養(yǎng)時間的延長，細(xì)胞的數(shù)量逐步增加：培養(yǎng)21天時，細(xì)胞總數(shù)增殖達(dá)(111.63±10.97)倍，CD3+CD56+雙陽性細(xì)胞的比例為(35.8±9.7)％，三周后隨著培養(yǎng)時間的延長，兩者呈下降趨勢。體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)：CIK細(xì)胞對SGC-7901胃癌細(xì)胞株有明顯的殺傷作用，在40:1條件下，作用4